Collyre bleu fort laiter, collyre, flacon compte-gouttes de 10 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Collyre bleu laiter fort est un médicament sous forme de collyre.
Autorisation de mise sur le marché par LEURQUIN MEDIOLANUM et retiré du marché le 25/03/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Méthylthioninium
Naphazoline

Excipients

Sodium chlorure
Eau distillée

Classification ATC

organes sensoriels
- médicaments ophtalmologiques
  - décongestionnants et anti-allergiques
    - sympathomimétiques utilisés comme décongestionnants
      - naphazoline en association

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Irritation conjonctivale non infectieuse

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des irritations conjonctivales non infectieuses.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants du collyre.
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
DECONSEILLE :
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
- Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
- Associations déconseillées : bromocriptine ; IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide) (voir interactions).

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
1 goutte de collyre, 2 à 6 fois par jour.
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
- En cas de non respect des doses préconisées (instillations répétées), une vasodilatation paradoxale peut survenir (effet rebond).
- Ce produit est déconseillé aux porteurs de lentilles de contact hydrophiles souples en raison du risque de coloration.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
- Du fait de l'activité sympathomimétique alpha de la naphazoline, la prudence s'impose en cas d'hypertension artérielle, d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie.
- En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.
- L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 3 jours : en cas de persistance des symptômes au-delà de 3 jours ou d'aggravation des symptômes, la conduite thérapeutique doit être réévaluée.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : IMAO sélectifs (toloxatone, moclobémide).

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir mises en garde et précautions d'emploi).
Bien qu'administré par voie locale, ce médicament peut entraîner des effets systémiques qu'il convient de prendre en compte.
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- Bromocriptine : risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
- IMAO non sélectifs : crises hypertensives (inhibition du métabolisme des amines pressives).
Du fait de la longue action des IMAO, une interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
AUTRES ASSOCIATIONS :
IMAO sélectifs (toloxatone et moclobémide) : en l'absence de données disponibles à ce jour (études cliniques ou cas rapportés dans la littérature), l'existence d'une interaction entre les IMAO sélectifs et les amines sympathomimétiques alpha, notamment vasoconstrictives, n'a pu être évaluée, contrairement à l'interaction, cliniquement documentée, entre les IMAO non sélectifs et ces produits. Il convient par conséquent d'informer le patient en ce qui concerne leur association avec les IMAO sélectifs, si elle s'avère nécessaire. Dans ce cas, respecter scrupuleusement la posologie de ces vasoconstricteurs.

Effets indésirables

- Risque de glaucome aigu par fermeture de l'angle
- Possibilité d'irritation transitoire.
- Possibilité de réactions allergiques : blépharites, conjonctivites.
- Des instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante, des kératites ponctuées superficielles et, exceptionnellement, par effet systémique de la naphazoline une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.