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Belivair rhume pelargonium, comprimé pelliculé, boîte de 15

Belivair rhume pelargonium est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (15) (20 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 01/10/2015 par THERABEL LUCIEN. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Pélargonium

    Excipients

  • Noyau :
  • Silice colloïdale
  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Pelliculage :
  • Hypromellose (E464)
  • Talc (E553b)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Fer oxyde (E172)
  • Fer oxyde (E172)
  • Macrogol 6000
  • Adjuvants de l'extrait :
  • Cellulose (E460)
  • Silice colloïdale

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • autres médicaments de l'appareil respiratoire

        • autres médicaments de l'appareil respiratoire

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 01/10/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Rhume

Indications thérapeutiques

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans le traitement symptomatique du rhume.

Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.

BELIVAIR RHUME PELARGONIUM est indiqué chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 6 ans.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

Maladie hépatique ou rénale sévère.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes et adolescents de plus de 12 ans :

 

Un comprimé 3 fois par jour (matin, midi et soir)

 

Enfants de 6 à 12 ans :

 

Un comprimé 2 fois par jour (matin et soir).

 

Population pédiatrique

 

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant de moins de 6 ans en raison de I absence de données

 

Mode d'administration

Voie orale.

Avaler le comprimé sans le croquer avec une quantité suffisante de liquide.

Comprimé pelliculé rond, rouge-brun, lisse, biconvexe

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Si les symptômes s'aggravent au cours de l'utilisation de ce médicament, le patient devra consulter un médecin ou un pharmacien.

 

Des cas d'hépato-toxicité et d'hépatite ont été rapportés lors de l'administration de ce médicament. Si des signes d'hépato-toxicité apparaissent, l'administration du produit devra être interrompue immédiatement et un médecin devra être consulté.

 

Considérant la structure chimique de la substance active, des précautions particulières devront être prises chez les patients sous traitement anticoagulants (voir section Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Population pédiatrique

 

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant de moins de 6 ans en raison de l'absence de données.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de BELIVAIR RHUME PELARGONIUM est déconseillée pendant la grossesse

 

Allaitement

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de BELIVAIR RHUME PELARGONIUM est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Fertilité

Aucune donnée disponible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction n'a été rapportée.

 

Cependant, BELIVAIR RHUME PELARGONIUM peut avoir une influence sur les paramètres de la coagulation, et par conséquent, interagir sur les effets des anticoagulants (tel que warfarine).

 

Effets indésirables

Les effets indésirables sont listés ci-dessous sur base des catégories de fréquences MedDRA :

-       très rare (<1/10 000)

-       fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

 

Des troubles gastro-intestinaux modérés (diarrhée, inconfort épigastrique, nausées ou vomissements, dysphagie), de légers saignements des gencives et du nez ainsi que des réactions allergiques ont été rapportés. La fréquence de ces cas était très rare.

 

Des cas d'hépato-toxicité ont été rapportés. La fréquence est indéterminée.

 

Si d'autres effets indésirables, non mentionnées ci-dessus, apparaissent, consulter un médecin ou un pharmacien

 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence

nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans

 

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Boite de 15 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium).

 

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