Dopram 2 pour cent, solution injectable, boîte de 50 ampoules de 3 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Dopram est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (50) à base de Doxapram (2 %).
Mis en vente le 08/12/1997 par PRIMUS LAB LTD. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Doxapram
Principes actifs
- Chlorobutanol
- Eau pour préparations injectables
Excipients
système respiratoire
autres médicaments de l'appareil respiratoire
autres médicaments de l'appareil respiratoire
stimulants respiratoires
doxapram
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 08/12/1997.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Stimulant respiratoire en unité de soins intensifs
Indications thérapeutiques
Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unité de soins intensifs.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Epilepsie ou autres états convulsifs.
- Hypertension artérielle sévère.
- Accidents cérébraux vasculaires récents.
- Enfant de moins de 15 ans.
Posologie et mode d'administration
La solution doit être administrée exclusivement par injection ou perfusion IV.
RESERVE A L'ADULTE.
- IV directe lente : 1 mg/kg.
- Perfusion IV : 1 à 3 mg/kg/h, soit 400 mg (1 flacon) pour un adulte de poids moyen, dans 250 ou 500 mI de solution glucosée à 5% en 2 à 6 h.
Dans tous les cas, la dose maximale de solution ne doit pas dépasser 24 mg par kg de poids par 24 heures pendant une période maximale de 2 jours.
Mises en garde et précautions d'emploi
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Avant l'administration de la solution, il est nécessaire d'assurer la liberté des voies aériennes.
Effets indésirables
Les principaux effets indésirables sont liés à la stimulation du système nerveux central. Des accidents de crises convulsives ont été rapportés après l'administration de la solution.
En cas d'administration trop rapide ou de posologie trop élevée, différents phénomènes d'excitation peuvent être observés, tels que : céphalées, vertiges, tremblements, dyspnée, hypertension modérée, nausées, vomissements, bouffées de chaleur, hypersudation.
Surdosage
En cas de surdosage peuvent survenir : hypertension, vomissements, hypersudation, convulsions.
Propriétés pharmacologiques
STIMULANT RESPIRATOIRE.
(R : système respiratoire).
Le doxapram stimule la respiration, principalement par une action directe sur les centres respiratoires.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
- La solution injectable DOPRAM dont le pH est de 3,5 à 5 est incompatible avec les solutions alcalines.
- Perfusion IV : 1 à 3 mg/kg/h, soit 400 mg (1 flacon) pour un adulte de poids moyen, dans 250 ou 500 mI de solution glucosée à 5% en 2 à 6 h.
Ampoule-bouteille en verre incolore de type II de 3 ml ; boîte de 50.