Lactulose mylan pharma 10 g/15 ml solution buvable boîte de 20 sachets-doses de 15 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Lactulose mylan pharma est un médicament générique sous forme de solution buvable (20) à base de Lactulose (10 g/15 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 15/11/2001 par MYLAN au prix de 2,33€.

À propos

Principes actifs

Lactulose

Excipients

Arôme pruneau :
Benzaldéhyde
Benzylique alcool
Butyle acétate
Butylhydroxytoluène (E321)
Citronellol
Damascénone
Damascone
Dihydrocoumarine
Gamma dodécalactone
Ethyle acétate
Ethyle butyrate
Ethylmaltol
Ethyl vanilline
Eugénol
Furfural
Géraniol
Hexyle acétate
Isobutyrique acide
Linalol
Méthylcyclopenténolone
Nérol
Cyclotène
Gamma octalactone
Orange
Phényléthylique alcool
Phénylacétique aldéhyde
Propylèneglycol (E1520)
Huile de soja
Tartrique acide (E334)
Xylénol

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- laxatifs
  - laxatifs
    - laxatifs osmotiques
      - lactulose

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Constipation
Encéphalopathie hépatique

Indications thérapeutiques

- Traitement symptomatique de la constipation.
- Encéphalopathie hépatique.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Régime exempt de galactose en raison de la présence dans la solution de ce sucre apparenté (< = 8%).

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voir rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
CONSTIPATION :
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La posologie journalière est en moyenne :
- Adultes
. traitement d'attaque : 1 à 3 sachets-dose par jour,
. traitement d'entretien : 1 à 2 sachets-dose par jour.
- Enfants de 7 à 14 ans :
traitement d'attaque : 1 sachet-dose par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE :
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :
- traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de précoma :
. sonde gastrique : 6 à 10 sachets-dose dilués dans de l'eau.
. lavement avec sonde à ballonnet : 20 sachets-dose dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à 1 heure ; peut être répété si nécessaire 12 heures après.
- traitement de relais : 1 à 2 sachets-dose, 3 fois par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Effets indésirables

- Ballonnements, selles semi-liquides.
Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement, ils cessent après adaptation de la posologie.
- Rares cas de prurit, de douleurs anales et d'amaigrissement modéré.

Surdosage

- Symptôme :
Diarrhée.
- Traitement :
Arrêt de la thérapeutique.

Propriétés pharmacologiques

LAXATIFS OSMOTIQUES, Code ATC : A06AD11.
Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
Dans le côlon, la transformation du lactulose en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l'absorption d'ammoniac.

Le lactulose disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l'effet de la flore saccharolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.