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Jamylene 50 mg, comprimé enrobé, étui de 40

Jamylene

Jamylene est un médicament sous forme de comprimé enrobé (40) à base de Docusate de sodium (50 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 09/12/1988 par PHARMA DEVELOPPEMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Sodium docusate

    Excipients

  • Silice (E551)
  • Calcium phosphate
  • Polyvidone (E1201)
  • Polyvidone réticulée (E1202)
  • Huile de ricin
  • Enrobage :
  • Gomme laque (E904)
  • Gomme arabique (E414)
  • Talc (E553b)
  • Cellulose acétophtalate
  • Saccharose
  • Polysorbate 60
  • Titane dioxyde (E171)
  • Jaune orangé S (E110)
  • Cire de carnauba (E903)
  • Cire E
  • Ethylèneglycol
  • Montanique acide

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • laxatifs

        • laxatifs

          • laxatifs lubrifiants

            • docusate sodique

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/12/1988.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la constipation.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn,...), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée, fécalome

·         Enfant de moins de 6 ans

 

Posologie et mode d'administration

Il convient d'utiliser la dose la plus faible efficace.

La posologie usuelle chez l'adulte est de 100 à 300 mg par jour, soit en pratique 2 à 6 comprimés par jour à répartir en une ou deux prises jusqu'à reprise d'un transit normal.

Chez l'enfant, la posologie sera diminuée de moitié.

En raison du mode d'action, le résultat de JAMYLENE n'est jamais immédiat et se manifeste généralement dans les 24 heures.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

·         enrichissement en fibres végétales, en boissons,

·         conseils d'activité physique et de rééducation de l'énoxération.

Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée car elle peut entraîner :

·         la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolite, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie,

·         une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage.

Chez l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Au cours de l'utilisation courante dans l'espèce humaine, aucune malformation n'a été rapportée à ce jour. Néanmoins, par prudence, on évitera de prescrire JAMYLENE pendant le 1er trimestre de la grossesse.

Allaitement

Il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement en raison de la possibilité de passage du docusate dans le lait maternel.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

· huiles minérales (huile de paraffine) dont l'absorption intestinale peut être augmentée en raison des propriétés détergantes du docusate de sodium. D'une façon générale, le docusate de sodium est susceptible d'augmenter l'absorption intestinale d'autres principes actifs administrés simultanément.

· en raison du risque d'hypokaliémie:

o les antiarythmiques donnant des torsades de pointes: bépridil, antiarythmiques de classe 1 A (type quinidine), sotalol, amiodarone,

o les médicaments non antiarythmiques donnant des torsades de pointes: fénoxedil, lidoflazine, prénylamine, vincamine.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

et d'une surveillance de la kaliémie:

· les digitaliques,

· les autres hypokaliémants: amphotéricine B (voie I.V.), corticoïdes (gluco, minéralo: voie générale), tétracosactide, diurétiques hypokaliémants (seuls ou associés).

 

Effets indésirables

· Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales,

· Possibilité d'hypokaliémie.

 

Surdosage

Une intoxication par absorption massive se traduirait par une diarrhée, des douleurs abdominales et un syndrome de déshydratation. Un traitement symptomatique et une rééquilibration hydroélectrolytique devront être envisagés.

 

Propriétés pharmacologiques

Le docusate de sodium est un agent tensio-actif anionique apparenté aux laxatifs stimulants dont l'action se manifeste principalement:

· au niveau des matières fécales: il favorise la pénétration par l'eau et les graisses de la masse fécale dont il augmente ainsi le volume, l'hydratation et l'homogénéité,

· au niveau de la muqueuse intestinale: il entraîne un accroissement de la sécrétion intestinale d'eau et d'électrolytes.

Il intervient par l'intermédiaire d'une augmentation de l'AMPc en inhibant de façon compétitive l'AMPc phosphodiestérase et par augmentation de la perméabilité muqueuse.

Le docusate de sodium est en partie absorbé au niveau du duodénum et du jéjunum et est éliminé par voie biliaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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