Navigation

Modane, comprimé enrobé, boîte de 20

Modane

Modane est un médicament sous forme de comprimé enrobé (20).
Autorisation de mise sur le marché le 25/10/1993 par COOPER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Séné
  • Calcium pantothénate

    Excipients

  • Lactose
  • Polyvidone (E1201)
  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Amidon de maïs
  • Silice (E551)
  • Silice (E551)
  • Talc (E553b)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Saccharose
  • Gélatine
  • Gomme arabique (E414)
  • Polysorbate 80 (E433)
  • Cire de carnauba (E903)
  • Solution filmogène :
  • Gomme laque (E904)
  • Polyvidone (E1201)
  • Pigment rouge
  • Titane dioxyde (E171)
  • Jaune orangé S (E110)
  • Coccine (E124)
  • Saccharose
  • Sodium benzoate (E211)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • laxatifs

        • laxatifs

          • laxatifs stimulants

            • glycosides de séné en association

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/10/1993.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la constipation.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn,..), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

Enfant de moins de 12 ans.

 

Posologie et mode d'administration

1 à 2 comprimés par jour

Le traitement doit être de courte durée: 8 à 10 jours maximum.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

·         enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boisson (eau);

·         conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).

La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles:

a) la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie; elle est rare.

b) une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.

Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose ou au fructose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et si possible, la durée du traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

Médicaments donnant des torsades de pointe:

·         Antiarythmiques: classe Ia (quinidine, disopyramide), amiodarone, bépridil, brétylium, sotalol.

·         Non antiarythmiques: érythromycine IV, sultopride, vincamine.

L'hypokaliémie est un facteur favorisant, de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant: utiliser un laxatif non stimulant.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

·         Digitaliques: l'hypokaliémie favorise les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

·         Autres hypokaliémiants: diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo, par voie générale), tétracosactide: risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

 

Effets indésirables

Possibilité de diarrhées, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable. Possibilité d'hypokaliémie.

 

Surdosage

·         Symptôme: diarrhées

·         Conduite à tenir: élimination du médicament ingéré, correction d'éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne très importante.

 

Propriétés pharmacologiques

L'extrait sec de séné renferme des glucosides anthracéniques à effet laxatif stimulant. Ils modifient les échanges hydro-électrolytiques intestinaux et stimulent la motricité colique.

Pantothénate de calcium: vitamine B 5

Les glucosides anthracéniques agissent sur l'intestin grêle et le côlon, probablement après hydrolyse bactérienne dans le côlon: le temps de latence qui sépare le moment d'ingestion du produit de son effet laxatif est donc au moins de 8 heures.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Plaquettes thermoformées (PVC-PVDC-Aluminium). Boîtes de 20 comprimés enrobés.

 

Médicaments similaires