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Transilane s/s poudre pour suspension buvable sachets : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Transilane s/s

Transilane s/s est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 26/04/1999 par INNOTECH INTERNAT au prix de 2,35€.

 

À propos

    Principes actifs

  • Ispaghul

    Excipients

  • Fructose
  • Citrique acide (E330)
  • Aspartam (E951)
  • Silice (E551)
  • Arôme prune :
  • Maltodextrine
  • Gomme d'acacia (E414)
  • Triacétine
  • Ethyle lévulinate
  • Benzaldéhyde
  • Benzyle benzoate
  • Davana
  • Thé

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • laxatifs

        • laxatifs

          • laxatifs de lest

            • ispaghul (graines de psyllium)

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/04/1999.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la constipation.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         syndrome occlusif ou subocclusif,

·         syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,

·         fécalome,

·         phénylcétonurie (du fait de la présence d'aspartam).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.

1 sachet matin et soir, avant les repas.

Verser la poudre dans un grand verre. Remplir le verre d'eau. Agiter et boire immédiatement la préparation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

·         enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau,

·         conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.

En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).

Chez les personnes âgées, s'assurer que la ration hydrique est suffisante.

Ce médicament contient 3,566 g de fructose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, et compte tenu de l'absence de passage systémique, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 

Effets indésirables

Possibilité de météorisme abdominal.

 

Propriétés pharmacologiques

LAXATIF DE LEST.

(A: appareil digestif et métabolisme).

Ce médicament a un effet de lest; il augmente la masse fécale et modifie sa consistance.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Conserver à une température inférieure à 30°C.

20 sachets (papier/PE/Alu) de 7 g.

 

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