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Exomuc nourrisson 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet, sachets : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Exomuc nourrisson est un médicament sous forme de granulé pour solution buvable (10) à base de Acétylcystéine (100 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 12/10/1994 par BOUCHARA-RECORDATI et retiré du marché le 29/04/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acétylcystéine

    Excipients

  • Aspartam (E951)
  • Bêta-carotène (E160a)
  • Sorbitol (E420)
  • Arôme orange

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • mucolytiques

            • acétylcystéine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/10/1994 et le 29/04/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).

 

Posologie et mode d'administration

Nourrisson de 1 mois à 2 ans : 200 mg par jour, soit 1 sachet 2 fois par jour.
Dissoudre les granulés dans un demi-verre d'eau. Faire boire au verre ou au biberon.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

 

Effets indésirables

A fortes doses, on peut observer l'apparition de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Dans ce cas, il est conseillé de réduire la dose.

 

Propriétés pharmacologiques

MUCOLYTIQUE.
(R : système respiratoire).
L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

L'acétylcystéine après administration par voie orale, est rapidement absorbée. L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament.
L'élimination de l'acétylcystéine et ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

1 g en sachet (Papier/Aluminium/PE) ; boîte de 10.

 

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