Vectrine 300 mg poudre pour suspension buvable sachets boîte de 20

Vectrine est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable (20) à base de Erdostéine (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 02/09/1994 par NEGMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Erdostéine

Excipients

• Saccharose
• Polysorbate 80 (E433)
• Gomme xanthane (E415)
• Aspartam (E951)
• Saccharine sodique (E954)
• Jaune orangé S (E110)
• Arôme composé :
• Arôme mandarine
• Vanille
• Fruit de la passion
• Maltodextrine

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • expectorants, sauf associations aux antitussifs

      • mucolytiques

        • erdostéine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/09/1994.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d'encombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l'antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Enfants de moins de 15 ans,

·         Insuffisance rénale sévère (créatinine < 25 ml/min),

·         Insuffisance hépatique sévère.

·         En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

 

Posologie et mode d'administration

Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 sachet 2 fois par jour dilué dans un verre d'eau.

La durée du traitement est limitée à 10 jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ulcère gastro-duodénal.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase / isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.

Allaitement

A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.

 

Effets indésirables

Des troubles gastro-intestinaux principalement à type de gastralgie, de nausées et de vomissements ont été observés à la suite de prise de doses doubles de la dose thérapeutique.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été observé

 

Propriétés pharmacologiques

L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action par l'intermédiaire de ses 3 métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

L'erdostéine est rapidement absorbée après administration par voie orale.

T_max = 1,2 heures.

L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.

La demi-vie d'élimination de l'erdostéïne et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures).

L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

3,1 g en sachet (Papier/Aluminium/PE) ; boite de 20 sachets.

 

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