Vectrine 300 mg, gélule, boîte de 20

Vectrine est un médicament sous forme de gélule (20) à base de Erdostéine (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 24/08/1993 par NEGMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Erdostéine

Excipients

• Cellulose microcristalline (E460)
• Glycérol palmitostéarate
• Povidone (E1201)
• Enveloppe de la gélule :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)
• Fer oxyde (E172)
• Jaune de quinoléine (E104)

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • expectorants, sauf associations aux antitussifs

      • mucolytiques

        • erdostéine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/08/1993.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d'encombrement des voies respiratoires, au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l'antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Enfant (moins de 15 ans).
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min).
- Insuffisance hépatique sévère.
DECONSEILLE :
Allaitement : à éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

 

Posologie et mode d'administration

Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 gélule 2 fois par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.

Gélule ivoire et blanc opaque.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ulcère gastroduodénal.
- Grossesse : les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement :
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.

 

Effets indésirables

Des troubles gastro-intestinaux, principalement à type de gastralgies, de nausées et de vomissements, ont été observés à la suite de prise de fortes doses.

 

Propriétés pharmacologiques

L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action par l'intermédiaire de ses trois métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

L'erdostéine est rapidement absorbée après administration par voie orale. Tmax = 1,2 heure.
L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.
La demi-vie d'élimination de l'erdostéine et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures). L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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