Magnespasmyl 1,9 pour cent, granulé, boîte de 100 g

Magnespasmyl est un médicament sous forme de granulé à base de Magnésium (1,9 %).
Autorisation de mise sur le marché le 23/12/1996 par ETHYPHARM. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Lactate de magnésium

Excipients

• Saccharose
• Arôme framboise

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • autres suppléments minéraux

      • magnésium

        • magnésium lactate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/12/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence magnésienne

Indications thérapeutiques

Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques (voir interactions).

 

Posologie et mode d'administration

- Chez l'adulte : les granulés sont à croquer ou à diluer dans un verre d'eau.
6 à 10 cuillères-mesure par jour à répartir en plusieurs prises.
- Chez l'enfant et le nourrisson : les granulés sont à diluer dans un verre d'eau.
10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/jour), soit 1 à 8 cuillères-mesure par jour à répartir en plusieurs prises.
Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
- En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Dans le cas d'un régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par cuillère-mesure : 2 g.
- Allaitement : en raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Quinidiniques : Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

 

Effets indésirables

- Diarrhée.
- Douleurs abdominales.

 

Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

SUPPLEMENT MINERAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).
AU PLAN PHYSIOLOGIQUE :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
AU PLAN CLINIQUE :
Une magnésémie sérique :
- comprise entre 12 et 17 mg/L (1 à 1,4 mEq/L ou 0,5 à 0,7 mmol/L) indique une carence magnésienne modérée ;
- inférieure à 12 mg/L (1 mEq/L ou 0,5 mmol/L) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
- primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
- secondaire par :
. insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
. malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
. exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Boîte en polypropylène blanc de 100 g, fermée par un bouchon en polyéthylène basse densité + cuillère-mesure en polystyrène cristal de 2,5 g.

 

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