Oromag, comprimé à sucer : Fiche Détaillée
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Oromag est un médicament sous forme de comprimé à sucer (60).
Autorisation de mise sur le marché le 08/02/1995 par TEVA SANTE et retiré du marché le 14/09/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Lactate de magnésium
- Citrate de magnésium
Principes actifs
- Aspartam (E951)
- Povidone (E1201)
- Sorbitol (E420)
- Maltitol
- Cellulose microcristalline (E460)
- Acides gras
- Magnésium stéarate (E572)
- Citron
Excipients
voies digestives et métabolisme
suppléments minéraux
autres suppléments minéraux
magnésium
magnésium (différents sels en association)
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/02/1995 et le 14/09/2017.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carence magnésienne
Indications thérapeutiques
Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m²).
- Phénylcétonurie.
- Enfant de moins de 6 ans (risque d'inhalation du comprimé).
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques (voir interactions).
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Adulte : 3 comprimés par jour.
- Enfant : 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 3 comprimés par jour.
Les comprimés doivent être sucés, répartis de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.
Le traitement sera interrompu dès que la magnésémie sera normalisée.
Comprimé à sucer rond blanc.
Mises en garde et précautions d'emploi
- En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord, dans la plupart des cas à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
- En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
- Allaitement : en raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Quinidiniques : augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Effets indésirables
Diarrhées, douleurs abdominales.
Surdosage
- En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
- Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Propriétés pharmacologiques
SUPPLEMENT MINERAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).
SUR LE PLAN PHYSIOLOGIQUE :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
SUR LE PLAN CLINIQUE, une magnésémie sérique :
- comprise entre 12 et 17 mg/L (1 à 1,4 mEq/L ou 0,7 mmol/L) indique une carence magnésienne modérée ;
- inférieure à 12 mg/L (1 mEq/L ou 0,5 mmol/L) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
- primitive, par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique) ;
- secondaire, par :
. insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
. malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
. exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autres, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%.
L'excrétion est principalement urinaire.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Flacon (polyéthylène) de 60 comprimés.
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