Magnesium arrow 150 mg, comprimé effervescent, boîte de 20

Magnesium arrow est un médicament sous forme de comprimé effervescent (20) à base de Magnésium oxyde (150 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 13/08/1991 par ARROW. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Oxyde de magnésium (E530)

Excipients

• Citrique acide (E330)
• Potassium carbonate (E501i)
• Bicarbonate de potassium
• Sodium carbonate (E500)
• Amidon de riz
• Sodium cyclamate (E952)
• Saccharine sodique (E954)
• Dextrine
• Potassium chlorure (E508)
• Arôme citron :
• Sorbitol (E420)
• Mannitol (E421)
• D-glucono-1,5-lactone
• Citron
• Présence de :
• Sodium
• Potassium

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • autres suppléments minéraux

      • magnésium

        • magnésium oxyde

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/08/1991.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déficit en magnésium

Indications thérapeutiques

- Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
. nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
. manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain),
. crampes musculaires, fourmillements.
- L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas :
- d'hypersensibilité à l'oxyde de magnésium ou à l'un des excipients,
- d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
En raison de la présence de sorbitol ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
- Chez l'adulte : 2 comprimés par jour.
- Chez l'enfant : 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 2 comprimés par jour.
Les comprimés doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.
En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre. Consultez votre médecin.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En raison de la présence de sorbitol ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
- Ce médicament contient 300 mg de potassium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.
- Ce médicament contient 43 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- Allaitement : en raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
En conséquence, l'utilisation du magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

- Diarrhée.
- Douleurs abdominales.

 

Surdosage

- En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
- Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL.
Code ATC : A12CC10.
SUR LE PLAN PHYSIOLOGIQUE :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
SUR LE PLAN CLINIQUE, UNE MAGNESEMIE SERIQUE :
- comprise entre 12 et 17 mg/L (1 à 1,4 mEq/L ou 0,7 mmol/L) indique une carence magnésienne modérée,
- inférieure à 12 mg/L (1 mEq/L ou 0,5 mmol/L), indique une carence magnésienne sévère.
LA CARENCE MAGNESIENNE PEUT ETRE :
- primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
- secondaire par :
. insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
. malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
. exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%.
L'excrétion de magnésium est principalement urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

20 comprimés sous plaquettes thermoformées [papier/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)].

 

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