Ornicetil 5 g, poudre pour solution pour perfusion, boîte de 50 flacons de poudre de 5 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ornicetil est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre pour solution pour perfusion iv (50) à base de Ornithine oxoglurate (5 g).
Mis en vente le 25/11/1991 par CHIESI SA et retiré du marché le 05/04/2011. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Oxoglurate d'ornithine
Principes actifs
voies digestives et métabolisme
thérapeutique hépatique et biliaire
thérapeutique hépatique, lipotropiques
thérapeutique hépatique
ornithine oxoglurate
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/11/1991 et le 05/04/2011.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Dénutri protéique
- Exploration de la fonction hypophysaire
- Encéphalopathie hépatique
Indications thérapeutiques
- Adjuvant de la nutrition parentérale des sujets dénutris protéiques.
- Exploration dynamique de la fonction hypophysaire.
- Utilisé dans l'encéphalopathie hépatique.
NB : des essais cliniques contrôlés ont pu mettre en évidence une diminution de l'ammoniémie mais non des améliorations au cours de l'encéphalopathie hépatique.
Posologie et mode d'administration
- Exploration dynamique de la fonction hypophysaire :
10 g d'ORNICETIL dans 100 ml de NaCl à 0,9% administrés en 30 minutes.
La posologie sera doublée pour les enfants de plus de 7 ans.
- Nutrition parentérale :
0,35 g/kg et par jour en perfusion discontinue de 1 à 3 heures ou en continu sur 24 heures.
- En cas d'utilisation dans l'encéphalopathie hépatique :
4 à 10 flacons par 24 heures et jusqu'à 1 g/kg/jour.
- Dissoudre le contenu du flacon dans 20 ml de solution glucosée, levulosée ou de chlorure hypotonique, isotonique, ou hypertonique.
- ORNICETIL peut être mélangé avec :
Azonutril, Cisplatyl, Déticène 100 mg, Endoxan, 5-fluorouracile, Intralipide 10 et 20%, Keflin 1 g, Primpéran, Soludécadron, Solumédrol 40, Totamine, Trivé 1000, Trophysan, Vamine, Vitamines B1, B6, C et PP.
Effets indésirables
Rarement ont été observées des manifestations cutanées. Lors des tests de stimulation hypophysaire : nausées, vomissements.
Propriétés pharmacologiques
L'oxoglurate d'ornithine joue un rôle dans :
- l'amélioration du métabolisme protidique des malades soumis à une nutrition parentérale,
- l'augmentation de la production de l'insuline et de l'hormone somatotrope,
- les mécanismes de détoxication ammoniacale.
Durée et précautions particulières de conservation
- Ne pas administrer dans la même perfusion : Atarax, Hémineurine, Penthotal, Pervincamine, Rifocine, Soludactone, Valium, Vitamine K1.
- Dissoudre le contenu du flacon dans 20 ml de solution glucosée, levulosée ou de chlorure hypotonique, isotonique, ou hypertonique.
- ORNICETIL peut être mélangé avec :
Azonutril, Cisplatyl, Déticène 100 mg, Endoxan, 5-fluorouracile, Intralipide 10 et 20%, Keflin 1 g, Primpéran, Soludécadron, Solumédrol 40, Totamine, Trivé 1000, Trophysan, Vamine, Vitamines B1, B6, C et PP.
Flacons de poudre (verre blanc), boîte de 50.