Cetornan 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet, sachets boîte de 10

Cetornan est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable et entérale (10) à base de Ornithine oxoglurate (5 g).
Autorisation de mise sur le marché le 29/12/1986 par CHIESI SAS.

 

À propos

Principes actifs

• Oxoglurate d'ornithine

Excipients

• Aspartam (E951)
• Arôme vanille :
• Vanilline
• Ethylvanilline
• Benzylique alcool
• Anisique alcool
• Anisique aldéhyde
• Parahydroxybenzoïque aldéhyde
• Sur un support de :
• Maltodextrine
• Arôme citron :
• Orange
• Citron
• Citron
• Orange
• Citron
• Sur un support de :
• Maltodextrine

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • thérapeutique hépatique, lipotropiques

      • thérapeutique hépatique

        • ornithine oxoglurate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 29/12/1986.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Sujet âgé dénutri

Indications thérapeutiques

Adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri.

N.B.

La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au cours des 6 derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille²) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à 36 g/l.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

 

Posologie et mode d'administration

2 sachets par jour à prendre dans un verre d'eau, avant le déjeuner et le dîner.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient de la maltodextrine (glucose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Effets indésirables

La survenue d'épisodes diarrhéiques peut s'observer au cours de toute hyperalimentation entérale.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ACIDE AMINE

(A: appareil digestif et métabolisme)

L'oxoglurate de L(+)ornithine est un sel d'acide aminé qui contient 2 molécules d'ornithine pour une molécule d'oxoglurate, soit 13,08 % d'azote. L'apport azoté est donc de 0,65 g pour un sachet de 5 g.

Le métabolisme de l'oxoglurate entraîne une production de glutamate, glutamine, arginine, proline et polyamines qui jouent un rôle dans le métabolisme protéique et les mécanismes de prolifération de la muqueuse intestinale.

Chez l'homme, plusieurs études suggèrent que l'oxoglurate de L(+)ornithine freine l'élévation du catabolisme protéique musculaire, freine la chute des concentrations plasmatiques et musculaires de glutamine et permet une moindre diminution de la balance azotée.

La prise orale de 10 g d'oxoglurate de L(+)ornithine par le sujet sain est suivie d'une augmentation de l'ornithinémie de l'ordre de 5 fois la valeur de base.

Le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 heure chez le sujet à jeun et en 1h30 chez le sujet nourri. Pour les doses comprises entre 2 et 10 g, l'augmentation de l'ornithinémie est proportionnelle à la dose. Les concentrations plasmatiques d'oxoglurate ne sont pas significativement augmentées.

Chez l'homme, le métabolisme de l'oxoglurate de L(+)ornithine n'est pas clairement élucidé. Une augmentation des concentrations plasmatiques de l'acide glutamique, de l'arginine et de la proline est observée.

L'excrétion urinaire du produit inchangé est inférieure à 1% de la dose administrée.

L'excrétion urinaire de citrulline, glutamate et arginine est augmentée.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

5 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène). Boîte de 10.