Dynamisan 3 g/10 ml solution buvable boîte de 20 ampoules de 10 ml

Dynamisan est un médicament sous forme de solution buvable (20) à base de Arginine (3 g/10 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 13/05/1992 par GLAXOSMITHKLINE SANTE GP. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Arginine glutamate

Excipients

• Sorbitol (E420)
• Saccharine sodique (E954)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Eau purifiée
• Arôme fruit de la passion :
• Orange
• Pomme
• Gamma décalactone
• Allyle caproate
• 2-méthylbutyrique acide
• Delta décalactone
• Géranium
• Ethyle lactate
• Géranyle propionate
• Méthyle caproate

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • thérapeutique hépatique, lipotropiques

      • thérapeutique hépatique

        • arginine glutamate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/05/1992.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle
• Fatigue

Indications thérapeutiques

Traitement de l'asthénie fonctionnelle et des états de fatigue qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes, adolescents de plus de douze ans: une ampoule par jour dans un peu d'eau.

La durée de traitement sera limitée à 15 jours.

Mode d'administration

Voie orale.

A prendre de préférence avant les repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         En cas d'infarctus aigu récent du myocarde, ce médicament ne doit être utilisé que sous contrôle médical.

·         En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes, une recherche étiologique doit être effectuée et le traitement doit être réévalué par un médecin.

·         Ce médicament n'est pas adapté à l'enfant de moins de 12 ans.

·         Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

·         Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100, <1/10) ; Peu fréquent (³1/1 000, <1/100) ; Rare (³1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections gastro-intestinales :

Très rare : l'arginine peut être à l'origine de troubles digestifs (tels que nausées, vomissements) et d'une diarrhée à forte dose.

Affections vasculaires :

Très rare : manifestations de bouffées congestives.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

L'arginine peut être à l'origine de diarrhées à fortes doses.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique:

AMINO-ACIDES ET DERIVES

(A: appareil digestif et métabolisme)

·         Apport d'acides aminés.

L'arginine est un acide aminé semi-essentiel, indispensable à la synthèse des protéines cytoplasmiques et nucléaires. Elle intervient dans la synthèse de la créatinine phosphate, maillon essentiel des processus énergétiques cellulaires, en particulier musculaires. Les processus de synthèse endogène de l'arginine sont souvent qualitativement insuffisants, notamment dans les phases de forte croissance et diverses situations physiologiques et pathologiques où les besoins sont augmentés.

L'acide glutamique (présent dans la formule du DYNAMISAN comme salifiant de l'arginine) intervient également dans les processus de synthèse protéinique et participe au métabolisme énergétique, en particulier du muscle squelettique et du tissu nerveux.

DYNAMISAN associe donc les propriétés métaboliques et énergétiques complémentaires de ces deux acides aminés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

10 ml en ampoule (verre brun). Boite de 20 ampoules.