Piperacilline/tazobactam panpharma 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion, boîte de 10 flacons de 2 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Piperacilline/tazobactam panph est un médicament générique mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre pour solution pour perfusion iv (10) à base de Pipéracilline + tazobactam (2 g/250 mg).
Mis en vente le 15/05/2009 par PANPHARMA. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Pipéracilline
- Tazobactam
Principes actifs
- Présence de :
- Sodium
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antibactériens à usage systémique
bétalactamines : penicillines
associations de pénicillines, inhibiteurs de bêtalactamases
pipéracilline et inhibiteur d'enzyme
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 15/05/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Infection respiratoire basse
- Infection urinaire à l'exception des prostatites
- Infection intra-abdominale
- Infection biliaire
- Infection cutanée
- Episode fébrile chez le patient neutropénique
Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du produit.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment dans leurs manifestations:
· respiratoires basses,
· urinaires à l'exclusion des prostatites,
· intra-abdominales et biliaires,
· cutanées,
· épisodes fébriles chez les patients neutropéniques.
Il n'existe pas de documentation d'efficacité de pipéracilline/tazobactam pour certaines infections, telles que les prostatites, méningites ou ostéo-arthrites posant des problèmes spécifiques de diffusion de l'antibiotique et de l'inhibiteur.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Allergie aux bêta-lactamines (incluant pénicillines et céphalosporines) ou inhibiteurs de bêta-lactamases.
Posologie et mode d'administration
Voie d'administration: perfusion.
Posologie
· Chez l'adulte, la posologie usuelle est de 4 g/500 mg (pipéracilline/tazobactam) toutes les 8 heures, soit 12 g/1,5 g (pipéracilline/tazobactam) par jour. La posologie dépend de la sévérité et de la localisation de l'infection, ainsi que du poids du malade; elle peut être augmentée jusqu'à 4 g/500 mg (pipéracilline/tazobactam) toutes les 6 heures, soit 16 g/2 g (pipéracilline/tazobactam) par jour.
· Chez l'enfant de plus de 12 ans, la posologie est de 240 mg/30 mg à 320 mg/40 mg par kg par jour de pipéracilline et de tazobactam, répartis en 3 à 4 perfusions.
En cas d'insuffisance rénale:
| Clairance de la créatinine ml/min | Dose maximale recommandée quotidienne |
| > 40 | Pas d'ajustement |
| 20-40 | 12 g (pipéracilline) - 1,5 g (tazobactam) répartis en 3 injections (4 g/500 mg x 8 h) |
| < 20 et hémodialyse | 8 g (pipéracilline) - 1 g (tazobactam) répartis en 2 injections (4 g/500 mg x 12 h) |
Chez le patient hémodialysé, la posologie quotidienne sera de 8 g/1 g, en deux administrations à 12 heures d'intervalle; après chaque séance d'hémodialyse, une administration supplémentaire de 2 g/250 mg sera faite.
Chez les sujets âgés dont la clairance de la créatinine est supérieure à 40 ml/min, pas de modifications posologiques; si elle est inférieure à 40 ml/min, l'adaptation sera la même que pour les insuffisants rénaux.
Information sur l'administration de l'association de pipéracilline/tazobactam et des aminosides
En raison de l'inactivation in vitro des aminosides par les bêta-lactamines, l'administration de l'association pipéracilline/tazobactam et des aminosides doit se faire séparément.
L'association pipéracilline/tazobactam et les aminosides doivent être reconstitués et dilués séparément lorsqu'un traitement concomitant avec les aminosides est indiqué.
Une administration simultanée de l'association pipéracilline/tazobactam et d'aminoside par une perfusion en Y peut entraîner une inactivation de l'aminoside par l'association pipéracilline/tazobactam (voir Incompatibilités).
Mode d'administration
Chaque flacon de PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg sera reconstitué dans 10 ml d'eau pour préparations injectables ou de chlorure de sodium à 0,9%. La reconstitution doit se faire par une agitation constante ne dépassant pas 10 minutes.
La solution ainsi reconstituée sera diluée dans 50 ou 100 ml de glucose à 5 % ou de NaCl à 0,9 %.
Toutefois une reconstitution/dilution directe à l'aide d'un set de transfert dans une poche de 50 ou 100 ml de glucose à 5 % ou de NaCl à 0,9 % est possible.
Elle sera administrée au cours d'une perfusion de 30 minutes.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.
Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie/réaction anaphylactoïde [incluant le choc]) sévères et parfois fatales ont été observées chez des malades traités par des pénicillines, dont l'association pipéracilline/tazobactam. Ces réactions sont plus fréquentes chez les personnes ayant des antécédents d'allergie multiples.
L'administration de pénicillines nécessite donc un interrogatoire préalable.
Devant des antécédents d'allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle. L'allergie aux pénicillines est croisée avec l'allergie aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas. Ceci conduit à proscrire les pénicillines lorsque le sujet est allergique connu aux céphalosporines.
Des colites pseudo-membraneuses induites par les antibiotiques peuvent se manifester par des diarrhées sévères, persistantes, pouvant mettre en cause le pronostic vital. La survenue des symptômes de colites pseudo-membraneuses peut se produire pendant ou après le traitement antibactérien.
Interactions avec les examens para-cliniques
Comme toute autre pénicilline, l'administration de pipéracilline/tazobactam peut induire une réaction faussement positive lors de la recherche de glycosurie par la méthode de réduction du cuivre. Il est recommandé d'utiliser des tests de détection du glucose basés sur les réactions enzymatiques de la glucose oxydase.
Réactions croisées avec le test Platelia Aspergillus EIA:
Des résultats positifs ont été rapportés avec le test immuno-enzymatique « Platelia Aspergillus enzyme immunoassay (EIA) » des laboratoires Bio-Rad chez des patients traités par pipéracilline/tazobactam, qui se sont avérés par la suite indemnes d'aspergillose. Des réactions croisées avec des polysaccharides et des polyfuranoses d'origine non-aspergillaire ont été rapportées avec le test « Platelia Aspergillus EIA » des Laboratoires Bio-Rad. Dans ces conditions, des résultats positifs observés chez des patients traités par pipéracilline/tazobactam doivent être interprétés avec précaution et confirmés par d'autres tests diagnostiques.
Précautions d'emploi
En cas d'insuffisance rénale ou d'hémodialyse, adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine (voir rubrique Posologie et mode d'administration).
Pour les amino-pénicillines, il a été observé un risque accru d'accidents cutanés en cas d'infections par les virus du groupe herpès virus, ainsi que lors de la mononucléose infectieuse.
Des saignements peuvent se produire. Ces réactions ont été parfois associées à des anomalies des tests de coagulation tel que le temps de prothrombine et le temps de saignement. Ces manifestations se produisent plus fréquemment chez les insuffisants rénaux. La survenue de ces troubles nécessite l'arrêt de l'antibiotique ainsi que la mise en place d'un traitement approprié.
Tenir compte de la quantité de sodium contenue dans la spécialité: 108 mg soit 4,69 mmol de sodium par flacon.
Chez des patients ayant une kaliémie basse ou recevant une thérapeutique susceptible de diminuer celle-ci: il y a un risque d'hypokaliémie nécessitant un contrôle régulier du ionogramme.
Des leucopénies et neutropénies peuvent apparaître, particulièrement lors de traitements prolongés; par conséquent, un contrôle de la numération formule sanguine doit être effectué périodiquement.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse de la pipéracilline ou du tazobactam chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la pipéracilline ni du tazobactam lorsqu'ils sont administrés au cours de la grossesse.
L'utilisation de l'association pipéracilline/tazobactam ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
La pipéracilline passe dans le lait maternel, cependant l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique. En cas de survenue de troubles digestifs chez le nourrisson (diarrhée, candidose) ou d'éruption, il est nécessaire d'interrompre l'allaitement ou de le suspendre jusqu'à la fin du traitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations déconseillées
+ Méthotrexate
Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate par inhibition de la sécrétion tubulaire rénale par les pénicillines.
Associations à prendre en compte
+ Tobramycine
La pipéracilline seule ou en association avec le tazobactam, ne modifie pas significativement les paramètres pharmacocinétiques de la tobramycine chez les patients ayant une fonction rénale normale ou une insuffisance rénale légère à modérée. Les paramètres pharmacocinétiques de la pipéracilline, du tazobactam et du métabolite M1 ne sont pas significativement modifiés par l'administration de tobramycine.
+ Vancomycine
Les paramètres pharmacocinétiques de la vancomycine et de l'association pipéracilline/tazobactam n'ont pas été modifiés.
Problème particulier du déséquilibre de l'INR:
De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques.
Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR.
Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont d'avantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
Effets indésirables
Système sanguin et lymphatique
Très rare: anémie, anémie hémolytique, Test de Coombs direct positif, saignements (dont purpura, epistaxis, allongement du temps de saignement), allongement du temps de thromboplastine partiel, allongement du temps de prothrombine, éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose, thrombocytose.
Troubles du système immunitaire
Très rare: hypersensibilité, réactions anaphylactoïdes.
Métabolisme et troubles nutritionnels
Très rare: hypokaliémie.
Troubles neurologiques
Rare: hallucination.
Troubles hépato-biliaires
Rare: augmentation des transaminases, des phosphatases alcalines, de la gamma glutamyl transférase et de la bilirubine.
Troubles vasculaires
Hypotension.
Troubles gastro-intestinaux
Fréquent: diarrhée, nausées, vomissements,
Rare: constipation, stomatite, bouche sèche.
Très rare: colites pseudo-membraneuses.
Troubles cutanés et sous cutanés
Fréquent: rash, érythème, assez nombreuses réactions cutanées de type allergique (3,1 % sur 1200 patients), prurit, urticaire.
Rare: érythème polymorphe, éruption cutanée, rash maculopapuleux, exanthème, eczéma,
Très rare: syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, dermatite bulleuse.
Troubles du tissu conjonctif, osseux et musculo-squelettique
Arthralgie, faiblesse musculaire, myalgie.
Troubles rénaux et urinaires
Peu fréquent: augmentation de la créatininémie,
Très rare: néphrite interstitielle, insuffisance rénale, augmentation de l'urémie.
Troubles généraux
Rare: fièvre, asthénie.
Le traitement par pipéracilline a été associé à une augmentation de l'incidence de la fièvre et des rashs chez les patients atteints de mucoviscidose.
L'administration de fortes posologies de bêta-lactamines, en particulier chez l'insuffisant rénal, peut entraîner des encéphalopathies (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives).
Surdosage
Des cas de surdosage par l'association pipéracilline/tazobactam ont été rapportés.
Les patients peuvent présenter une excitabilité neuromusculaire ou des convulsions (particulièrement en cas d'insuffisance rénale).
En cas de surdosage, il n'y a pas d'antidote spécifique.
Le traitement est symptomatique. Des concentrations sériques excessives de tazobactam ou de pipéracilline peuvent être réduites par hémodialyse.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ASSOCIATIONS DE PENICILLINES - Inhibiteurs de bêta-lactamases inclus
Code ATC: J01CR05 - Pipéracilline et inhibiteur d'enzyme
La pipéracilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines, du type des uréidopénicillines.
Le tazobactam est un inhibiteur de bêta-lactamases (pénicillinases chromosomiques et plasmidiques; bêta-lactamases à large spectre); c'est un acide sulfone triazolylméthyl pénicillanique.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
entérobactéries : S £ 8 mg/l et R > 64 mg/l
Pseudomonas aeruginosa : S £ 16 mg/l et R > 64 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
| Catégories | Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
| ESPÈCES SENSIBLES |
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| Aérobies à Gram positif |
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| Corynebacterium diphtheriae |
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| Enterococcus faecalis |
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| Listeria monocytogenes |
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| Nocardia asteroïdes |
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| Staphylococcus méti-S |
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| Streptococcus |
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| Streptococcus pneumoniae | 30 - 70 % |
| Aérobies à Gram négatif |
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| Acinetobacter | 20 - 50 % |
| Actinobacillus actinomycetemcomitans |
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| Bordetella pertussis |
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| Branhamella catarrhalis |
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| Capnocytophaga |
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| Citrobacter freundii | 15 - 25 % |
| Citrobacter koseri |
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| Eikenella |
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| Enterobacter | 5 - 25 % |
| Escherichia coli |
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| Haemophilus influenzae |
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| Klebsiella |
|
| Morganella morganii |
|
| Neisseria gonorrhoeae |
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| Proteus mirabilis |
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| Proteus vulgaris | ? |
| Providencia | ? |
| Pseudomonas aeruginosa | 15 - 35 % |
| Salmonella |
|
| Serratia | ? |
| Shigella |
|
| Vibrio cholerae |
|
| Yersinia enterocolitica |
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| Catégories | Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
| Anaérobies |
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| Actinomyces |
|
| Bacteroides |
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| Clostridium |
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| Eubacterium |
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| Fusobacterium |
|
| Peptostreptococcus |
|
| Porphyromonas |
|
| Prevotella |
|
| Propionibacterium acnes |
|
| Veillonella |
|
| Autres |
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| Bartonella |
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| ESPÈCES RÉSISTANTES |
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| Aérobies à Gram positif |
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| Enterococcus faecium |
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| Staphylococcus méti-R * |
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| Aérobies à Gram négatif |
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| Legionella |
|
| Autres |
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| Chlamydia |
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| Mycobacterium |
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| Mycoplasma |
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| Rickettsia |
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* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Distribution
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| Taux plasmatiques moyens (µg/ml) après: | ||||||
| Voie | Dose1 | 30 min | 1 h | 1,5 h | 2 h | 3 h | 4 h | 6 h |
| IV (5 min) | 2 g/250 mg | 76,3/8 | 38,2/4,5 |
| 12,9/1,7 | 6,3/0,9 | 2,7/0,7 | 0,9/0 |
| IV (5 min) | 4 g/500 mg | 165/17,9 | 92,3/10,8 |
| 37/4,8 | 15,6/2 | 7,2/0,9 | 1,6/0,6 |
| Perfusion (30 min) | 2 g/250 mg | 88,1/14,8 | 56,8/7,2 | 29,4/4,2 | 17,1/2,6 | 5,2/1,1 | 2,5/0,7 | 0,8/0 |
| Perfusion (30 min) | 4 g/500 mg | 298/33,8 | 141/17,3 | 87/11,7 | 46,6/6,8 | 16,4/2,8 | 6,9/1,3 | 1,4/0 |
1Pipéracilline/tazobactam.
Chez le sujet sain, la demi-vie d'élimination de l'association varie de 0,7 à 1,2 heure, non modifiée par la dose ni par la durée d'administration.
La pipéracilline est liée aux protéines à 21 %, et le tazobactam à 23 %.
Distribution tissulaire:
Dose unique 4 g/500 mg pipéracilline/tazobactam en perfusion IV de 30 minutes.
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| tazobactam | pipéracilline | |||
| tissu | temps* | concentrations ratio moyennes (µg/g) | Ratio tissu/plasma | concentrations moyennes (µg/g) | ratio tissu/plasma |
| peau | 30 à 60 min | 7,73 | 0,507 | 94,2 | 0,837 |
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| 2 à 4 h | 3,99 | 0,626 | 34,8 | 0,952 |
| tissu adipeux | 30 à 60 min | 1,25 | 0,097 | 9,69 | 0,088 |
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| 2 à 4 h | 0,695 | 0,111 | 3,95 | 0,109 |
| muscle | 30 à 60 min | 2,68 | 0,190 | 23,3 | 0,180 |
|
| 2 à 4 h | 1,38 | 0,248 | 9,35 | 0,284 |
| muqueuse intestinale | 30 à 60 min | 22,7 | - | 67,8 | - |
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| 1 à 2 h | 14,5 | 2,08 | 31,2 | 0,588 |
| appendice | 30 à 60 min | 18,6 | 1,35 | 64,1 | 0,533 |
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| 1 à 2 h | 9,12 | 1,14 | 26,5 | 0,498 |
| exsudat de vésicule cutanée | 80 à 90 min | 11,3 | 0,92 | 77,2 | 0,896 |
*Ecoulé après la fin de la perfusion.
Métabolisme
La pipéracilline n'est pas métabolisée.
Le tazobactam est métabolisé en un métabolite bactériologiquement inactif.
Elimination
La pipéracilline est éliminée sous forme inchangée, dans l'urine (65 % de la dose administrée) et dans la bile (35 % de la dose administrée).
Le tazobactam est éliminé essentiellement dans l'urine, 80 % étant inchangé, le reste étant métabolisé.
Dans l'insuffisance rénale: les demi-vies de la pipéracilline et du tazobactam sont allongées, un ajustement de la posologie est nécessaire (voir rubrique Posologie et mode d'administration).
La pipéracilline et le tazobactam sont hémodialysables: 31 % (pipéracilline) et 39 % (tazobactam) des doses administrées sont filtrés; un ajustement de la posologie est nécessaire (voir rubrique Posologie et mode d'administration).
Lors d'une dialyse péritonéale, 5 % de la pipéracilline et 12 % du tazobactam administrés sont retrouvés dans le dialysat. Compte tenu de cette faible épuration, les malades traités par DPCA recevront la même posologie que les malades insuffisants rénaux sévères non dialysés.
Dans l'insuffisance hépatique, les concentrations plasmatiques sont un peu plus augmentées que chez les témoins et la demi-vie est un peu plus longue. Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Avant reconstitution: 3 ans.
Après reconstitution: la stabilité physico-chimique de la solution reconstituée a été démontrée pendant 48 heures à une température comprise entre 2°C et 8°C.
Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après reconstitution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 et 8°C.
Précautions particulières de conservation :Avant ouverture: A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Après ouverture: voir rubrique Durée de conservation.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination : eau pour préparations injectables, glucose à 5 %, NaCl à 0,9 %.
Le mélange pipéracilline/tazobactam avec un aminoside in vitro peut entraîner une inactivation importante de l'aminoside. Par conséquent, l'association pipéracilline/tazobactam ne doit pas être mélangée dans une même seringue ou un même flacon de perfusion avec un aminoside ou toute autre molécule dont la compatibilité n'a pas été établie.
Une administration simultanée de l'association pipéracilline/tazobactam et d'aminoside par une perfusion en Y peut entraîner une inactivation de l'aminoside par l'association pipéracilline/tazobactam (voir Posologie et mode d'administration).
En raison d'une instabilité chimique, l'association pipéracilline/tazobactam ne doit pas être perfusée dans une solution de bicarbonate de sodium.
En l'absence d'étude de compatibilité, la solution de Ringer-lactate ne doit pas être mélangée avec l'association pipéracilline/tazobactam.
Elle ne doit pas être ajoutée à des produits dérivés du sang et hydrolysats d'albumine.
Chaque flacon de PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg sera reconstitué dans 10 ml de sérum physiologique ou d'eau pour préparations injectables. La reconstitution doit se faire par une agitation constante ne dépassant pas 10 minutes.
La solution reconstituée sera ensuite diluée dans 50 ou 100 ml de glucose à 5 % ou de NaCl à 0,9 %.
Toutefois une reconstitution/dilution directe à l'aide d'un set de transfert dans une poche de 50 ou 100 ml de glucose à 5 % ou de NaCl à 0,9 % est possible.
La solution ainsi obtenue sera administrée au cours d'une perfusion de 30 minutes.
2 g de poudre pour perfusion en flacon (verre incolore de type I).
Boite de 10.
