Rotarix suspension buvable boîte de 1 applicateur prérempli pour administration orale de 1,50 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Rotarix est un médicament sous forme de suspension buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 01/09/2008 par GLAXOSMITHKLINE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Rotavirus humain, souche RIX4414
Principes actifs
- Saccharose
- Adipate disodique (E356)
- Milieu Eagle
- Eau stérile
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
vaccins
vaccins viraux
vaccins contre les diarrhées à rotavirus
rotavirus vivant atténué
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 01/09/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prévention de gastro-entérite due à une infection à rotavirus
Indications thérapeutiques
Rotarix est indiqué dans l'immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus (voir rubriques Posologie et mode d'administration, Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques).
L'utilisation de Rotarix doit se baser sur les recommandations officielles.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients listés en rubrique Composition.
Hypersensibilité suite à une précédente administration de vaccins à rotavirus.
Antécédents d'invagination intestinale.
Sujets ayant une malformation congénitale non opérée de l'appareil gastro-intestinal pouvant prédisposer à une invagination intestinale.
Sujets ayant une ImmunoDéficience Combinée Sévère (IDCS) (voir rubrique Effets indésirables).
L'administration de Rotarix doit être différée chez les sujets ayant une maladie fébrile sévère aiguë. La présence d'une infection bénigne n'est pas une contre-indication à la vaccination.
L'administration de Rotarix doit être différée chez les sujets présentant une diarrhée ou des vomissements.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Le schéma de vaccination comporte 2 doses. La première dose peut être administrée à partir de l'âge de 6 semaines. L'intervalle entre les doses doit être au moins de 4 semaines. Le schéma de vaccination doit préférentiellement être administré avant l'âge de 16 semaines, et doit être terminé avant l'âge de 24 semaines.
Rotarix peut être administré à la même posologie à des nourrissons nés prématurés à 27 semaines de grossesse ou plus (voir rubriques Effets indésirables et Propriétés pharmacodynamiques).
Dans les essais cliniques, le vaccin a rarement été craché ou régurgité et, dans ces circonstances, une dose de remplacement n'a pas été administrée. Cependant, dans l'éventualité rare où un nourrisson recrache ou régurgite la majeure partie de la dose administrée de vaccin, une dose unique de remplacement peut être donnée lors de la même consultation.
II est recommandé aux nourrissons qui ont reçu une première dose de Rotarix de terminer le schéma de vaccination en 2 doses avec Rotarix. Il n'y a aucune donnée de tolérance, d'immunogénicité ou d'efficacité quand Rotarix est administré comme 1ère dose et un autre vaccin à rotavirus comme seconde dose ou vice-versa.
Population pédiatrique
Rotarix ne doit pas être utilisé chez l'enfant âgé de plus de 24 semaines.
Méthode d'administration
Rotarix doit être administré uniquement par voie orale.
Rotarix ne doit jamais être injecté.
Pour les instructions pour la préparation ou la reconstitution du médicament avant administration, voir rubrique Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination.
Suspension liquide limpide et incolore.
Mises en garde et précautions d'emploi
La vaccination doit être précédée d'une recherche des antécédents médicaux notamment concernant les contre-indications et d'un examen clinique.
Il n'y a aucune donnée de tolérance et d'efficacité de Rotarix chez les nourrissons ayant une pathologie gastro-intestinale ou un retard de croissance. L'administration de Rotarix peut être considérée avec prudence chez ces nourrissons quand, selon l'avis du médecin, le fait de différer la vaccination entraîne un risque plus grand.
Par mesure de précaution, les professionnels de santé doivent surveiller tout symptôme évocateur d'une invagination intestinale (douleurs abdominales sévères, vomissements persistants, présence de sang dans les selles, ballonnements abdominaux et/ou fièvre élevée) car les données issues d'études observationnelles de tolérance indiquent une augmentation du risque d'invagination intestinale, principalement dans les 7 jours suivant l'administration d'un vaccin à rotavirus (voir rubrique Effets indésirables) Il doit être recommandé aux parents/tuteurs de rapporter immédiatement de tels symptômes à leurs professionnels de santé.
Pour les sujets ayant une prédisposition aux invaginations intestinales, voir rubrique Contre-indications.Une altération de la tolérance ou de l'efficacité de Rotarix n'est pas attendue dans le cas d'une infection par le VIH asymptomatique ou légèrement symptomatique. Un essai clinique réalisé chez un nombre limité de nourrissons séropositifs au VIH et asymptomatiques ou légèrement symptomatiques n'a montré aucun problème apparent de tolérance (voir rubrique Effets indésirables).
L'administration de Rotarix à des nourrissons ayant une immunodéficience connue ou suspectée doit être soigneusement évaluée compte tenu des bénéfices et des risques potentiels.
L'excrétion du virus vaccinal dans les selles est connue pour survenir après vaccination avec un pic d'excrétion vers le 7ème jour. Les particules antigéniques virales détectées par ELISA ont été retrouvées dans 50% des selles après la 1ère dose de Rotarix formulation lyophilisée et dans 4% des selles après la seconde dose. Quand la présence de souche vaccinale vivante a été recherchée dans les selles, seules 17% des selles étaient positives. Dans 2 essais comparatifs contrôlés, l'élimination du vaccin après vaccination par Rotarix formulation liquide était comparable à celle observée après vaccination par Rotarix formulation lyophilisée.
Des cas de transmission de ces virus vaccinaux excrétés ont été observés chez des sujets contacts sans symptôme clinique associé.
Rotarix doit être administré avec prudence chez les personnes en contact proche avec des patients immunodéprimés, tels que des patients atteints d'affections malignes ou des patients sous traitement immunosuppresseur.
Les personnes en contact avec des sujets récemment vaccinés doivent observer des règles d'hygiène personnelle (tel que se laver les mains après avoir changé les couches du nourrisson).
Le risque potentiel d'apnée avec nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h doit être soigneusement pris en compte lors de l'administration des deux doses vaccinales chez les très grands prématurés (nés à 28 semaines de grossesse ou moins) et particulièrement chez ceux ayant des antécédents d'immaturité respiratoire.
En raison du bénéfice élevé de la vaccination chez ces nourrissons, l'administration ne doit pas être suspendue ou reportée.
Une réponse immunitaire protectrice peut ne pas être obtenue chez tous les sujets vaccinés (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques).
L'étendue de la protection que Rotarix pourrait conférer à d'autres souches de rotavirus qui n'ont pas circulées lors des essais cliniques n'est actuellement pas connue. Les données d'efficacité sont issues d'études cliniques réalisées en Europe, en Amérique Centrale et du Sud, en Afrique et en Asie (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques).
Rotarix ne protège pas contre les gastro-entérites dues à des pathogènes autres que les rotavirus.
Aucune donnée n'est disponible concernant l'utilisation de Rotarix en prophylaxie post-exposition.
Rotarix ne doit jamais être injecté.
Le vaccin contient du saccharose en tant qu'excipient. Les sujets qui ont de rares problèmes héréditaires d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas recevoir ce vaccin.
Grossesse et allaitement
Rotarix n'est pas destiné à l'adulte. Il n'y a pas de données concernant l'utilisation du vaccin chez la femme pendant la grossesse et l'allaitement.
D'après les données issues des essais cliniques, l'allaitement ne réduit pas la protection contre les gastro-entérites à rotavirus, conférée par Rotarix. Ainsi, l'allaitement peut être poursuivi pendant le schéma de vaccination.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Rotarix peut être administré simultanément avec l'un des vaccins monovalents ou combinés suivants [incluant les vaccins hexavalents (DTCa-HepB-IPV/Hib)] : vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche à germes entiers (DTCe), vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche acellulaire (DTCa), vaccin Haemophilus influenzae de type b (Hib), vaccin poliomyélitique inactivé (IPV), vaccin hépatite B (HepB), vaccin conjugué pneumococcique et vaccin conjugué méningococcique du groupe C. Les études cliniques ont montré que les réponses immunitaires et les profils de tolérance des vaccins administrés n'étaient pas modifiés.
L'administration concomitante de Rotarix et du vaccin poliomyélitique oral (VPO) n'affecte pas la réponse immunitaire aux antigènes poliomyélitiques. Bien que l'administration concomitante du vaccin poliomyélitique oral puisse faiblement réduire la réponse immunitaire au vaccin rotavirus, un essai clinique impliquant plus de 4200 sujets ayant reçu de façon concomitante Rotarix et le VPO a montré que la protection clinique contre les gastro-entérites à rotavirus sévères était conservée.
Il n'y a aucune restriction concernant la consommation de nourriture ou de liquide, y compris le lait maternel, que ce soit avant ou après la vaccination.
Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance
Le profil de sécurité présenté ci-dessous repose sur les données issues des essais cliniques réalisés, soit avec la formulation lyophilisée, soit avec la formulation liquide de Rotarix.
Au cours de 4 essais cliniques, environ 3 800 doses de Rotarix formulation liquide ont été administrées à environ 1 900 nourrissons. Ces essais ont montré que le profil de sécurité de la formulation liquide est comparable à celui de la formulation lyophilisée.
Au cours des 23 études cliniques, environ 106 000 doses de Rotarix (formulation lyophilisée ou liquide) ont été administrées à environ 51 000 nourrissons.
Dans 3 essais cliniques contrôlés versus placebo (Finlande, Inde et Bangladesh), dans lesquels Rotarix a été administré seul (l'administration des vaccins pédiatriques usuels était décalée), l'incidence et la sévérité des événements attendus sollicités (rapportés dans les 8 jours post-vaccination), diarrhées, vomissements, perte d'appétit, fièvre, irritabilité et toux/écoulement nasal n'étaient pas significativement différentes dans le groupe recevant Rotarix comparé au groupe placebo. Aucune augmentation de l'incidence ou de la sévérité de ces événements n'a été observée après la seconde dose.
Au cours d'une analyse poolée de 17 essais cliniques contrôlés versus placebo (Europe, Amérique du Nord, Amérique Latine, Asie, Afrique) incluant les essais dans lesquels Rotarix était co-administré avec des vaccins pédiatriques habituels (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions), les effets indésirables suivants (rapportés dans les 31 jours post-vaccination) ont été considérés comme possiblement liés à la vaccination.
Tableau récapitulatif des effets indésirables
Les effets indésirables rapportés sont listés selon les fréquences suivantes:
Les fréquences sont reportées comme suit :
Très fréquent (≥1/10)
Fréquent (≥1/100, <1/10)
Peu fréquent (≥1/1 000, <1/100)
Rare (≥1/10 000, <1/1 000)
Très rare (<1/10 000)
|
Classes de systèmes d'organes |
Fréquence |
Effets indésirables |
|
Affections gastro-intestinales |
Fréquent |
Diarrhée |
|
Peu fréquent |
Douleurs abdominales, flatulences | |
|
Très rare |
Invagination intestinale (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) | |
|
Inconnue* |
Rectorragies | |
|
Inconnue* |
Gastroentérite avec excrétion du virus vaccinal chez les nourrissons ayant une ImmunoDéficience Combinée Sévère (IDCS) | |
|
Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Peu fréquent |
Dermatites |
|
Troubles généraux et anomalies au site d'administration |
Fréquent |
Irritabilité |
|
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : |
Inconnue* |
Apnée chez les très grands prématurés (≤ 28 semaines d'aménorrhées) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) |
* Ces événements ayant été rapportés spontanément, il n'est pas possible d'estimer de manière fiable leur fréquence.
Description de certains effets indésirables
Invagination intestinale
Les données d'études observationnelles de tolérance réalisées dans plusieurs pays indiquent que les vaccins à rotavirus sont associés à une augmentation du risque d'invagination intestinale, principalement dans les 7 jours suivant la vaccination. Jusqu'à 6 cas additionnels pour 100 000 nourrissons ont été observés aux États-Unis et en Australie, au regard d'une incidence basale annuelle de 33 à 101 pour 100 000 nourrissons (âgés de moins de un an), respectivement.
Il existe des preuves limitées d'une faible augmentation de ce risque après la seconde dose.
A ce jour, il n'a pas été déterminé si les vaccins à rotavirus affectent l'incidence globale des invaginations intestinales sur la base de périodes de suivi plus longues (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Autres populations spécifiques
Tolérance chez les nourrissons nés prématurés
Dans une étude clinique, 670 nourrissons prématurés nés entre 27 à 36 semaines de grossesse ont reçu Rotarix formulation lyophilisée et 339 un placebo. La première dose a été administrée à partir de l'âge de six semaines. Des événements indésirables graves ont été observés chez 5,1% des nourrissons ayant reçu Rotarix et chez 6,8% des nourrissons ayant reçu un placebo. Des taux similaires d'autres événements indésirables ont été observés chez les nourrissons ayant reçu Rotarix ou un placebo.
Aucun cas d'invagination intestinale n'a été rapporté.
Tolérance chez les nourrissons infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
Dans une étude clinique, 100 nourrissons infectés par le VIH ont reçu du Rotarix formulation lyophilisée ou un placebo. Le profil de sécurité était similaire entre les nourrissons ayant reçu Rotarix et ceux ayant reçu le placebo.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration - voirAnnexe V.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmaco thérapeutique : vaccins contre les diarrhées à rotavirus, code ATC : J07BH01
Efficacité protectrice de la formulation lyophilisée
L'efficacité a été démontrée dans les essais cliniques, contre les gastro-entérites à rotavirus des génotypes les plus courants G1P [8], G2P [4], G3P [8], G4P [8] et G9P [8]. En outre, l'efficacité contre les génotypes peu fréquents de rotavirus G8P [4] (gastro-entérites sévères) et G12P [6] (autres gastroentérites) a été démontrée. Ces souches sont en circulation à travers le monde.
Des études cliniques ont été conduites en Europe, en Amérique Latine, Afrique et en Asie pour évaluer l'efficacité protectrice de Rotarix contre toutes les gastro-entérites et les gastro-entérites sévères à rotavirus.
La sévérité de la gastro-entérite était définie selon deux critères différents :
- l'échelle à 20 points de Vesikari qui évalue le tableau clinique complet de la gastro-entérite à
rotavirus en tenant compte de la sévérité et de la durée de la diarrhée et des vomissements, la sévérité de la fièvre et de la déshydratation ainsi que la nécessité de recourir à un traitement
ou
- la définition des cas cliniques basée sur le critère de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS)
L'efficacité de la protection clinique était évaluée dans la cohorte per protocole (ATP) qui inclut tous les sujets entrant dans la période de suivi de l'efficacité.
Efficacité protectrice en Europe
Une étude clinique réalisée en Europe a évalué Rotarix administré selon différents schémas d'administration européens (2, 3 mois ; 2, 4 mois ; 3, 4 mois ; 3, 5 mois) chez 4000 sujets. Après 2 doses de Rotarix, l'efficacité protectrice du vaccin observée au cours des 1ère et 2ème années de vie est présentée dans le tableau suivant :
|
|
1ère année de vie Placebo N=1302 |
2ème année de vie Rotarix N=2554 Placebo N=1294 | ||
|
Efficacité du vaccin (%) contre les gastro-entérites à rotavirus de tout grade et les gastro-entérites à rotavirus sévères [ IC 95% ] | ||||
|
Génotype |
Tout grade |
Sévère† |
Tout grade |
Sévère† |
|
G1P[8] |
95,6 |
96,4 |
82,7 |
96,5 |
|
G2P[4] |
62,0* |
74,7* |
57,1 |
89,9 |
|
G3P[8] |
89,9 |
100 |
79,7 |
83,1* |
|
G4P[8] |
88,3 |
100 |
69,6* |
87,3 |
|
G9P[8] |
75,6 |
94,7 |
70,5 |
76,8 |
|
Souches contenant le génotype P[8] |
88,2 |
96,5 |
75,7 |
87,5 |
|
Souches de rotavirus circulantes |
87,1 |
95,8 |
71,9 |
85,6 |
|
Efficacité du vaccin (%) contre les gastro-entérites à rotavirus nécessitant une prise en charge médicale [ IC 95% ] | ||||
|
Souches de rotavirus circulantes |
91,8 |
76,2 | ||
|
Efficacité du vaccin (%) contre les hospitalisations causées par une gastro-entérite à rotavirus [ IC 95%] | ||||
|
Souches de rotavirus circulantes |
100 |
92,2 | ||
†La gastro-entérite sévère était définie par un score ≥11 sur l'échelle de Vesikari
* Statistiquement non significatif (p>0.05). Ces données sont à interpréter avec précaution.
L'efficacité du vaccin durant la première année de vie a progressivement augmenté avec la sévérité de la maladie, en atteignant 100% (IC 95% : 84,7;100) pour les scores de Vesikari ≥17.
Efficacité protectrice en Amérique latine
Une étude clinique conduite en Amérique Latine a évalué Rotarix chez plus de 20 000 sujets. La sévérité des gastro-entérites (GE) était définie selon les critères OMS. L'efficacité protectrice du vaccin contre les gastro-entérites sévères à rotavirus (RV) nécessitant une hospitalisation et/ou un traitement par réhydratation dans une structure médicale et l'efficacité spécifique du vaccin par génotype après 2 doses de Rotarix sont présentés dans le tableau ci-dessous :
|
Génotype |
Gastro-entérite sévère à rotavirus† |
Gastro-entérite sévère à rotavirus†(2ème année de vie) |
|
|
Efficacité (%) |
Efficacité (%) |
|
Toute gastro-entérite à rotavirus |
84,7 |
79,0 |
|
G1P[8] |
91,8 |
72,4 |
|
G3P[8] |
87,7 |
71,9* |
|
G4P[8] |
50,8#* |
63,1 |
|
G9P[8] |
90,6 |
87,7 |
|
Souches contenant le génotype P[8] |
90,9 |
79 ,5 |
† La gastro-entérite sévère à rotavirus était définie comme un épisode de diarrhée avec ou sans vomissements qui a nécessité une hospitalisation et/ou un traitement par réhydratation dans une structure médicale (critère de l'OMS)
* Statistiquement non significatif (p>0.05). Ces données sont à interpréter avec précaution.
# Le nombre de cas sur lequel repose l'estimation de l'efficacité contre le sérotype G4P[8] était faible (1 cas dans le groupe Rotarix et 2 cas dans le groupe placebo).
Une analyse poolée de 5 études d'efficacité* a estimé à 71,4% (IC 95% : 20,1 ; 91,1) l'efficacité contre les gastro-entérites sévères à rotavirus (score Vesikari ≥ 11) dues au rotavirus de génotype G2P[4] pendant la 1ère année de vie.
*Dans ces études, l'efficacité estimée et les intervalles de confiance étaient respectivement : 100% (IC : 95% : -1858,0 ; 100), 100% (IC 95% : 21,1 ; 100), 45,4% (IC 95% : -81,5 ; 86,6) et 74,7% (IC 95% : -386,2 ; 99,6). Aucune estimation n'était disponible dans la dernière étude.
Efficacité protectrice en Afrique
Une étude clinique réalisée en Afrique (Rotarix: N = 2974; placebo: N = 1443) a évalué Rotarix administré à des enfants âgés d'environ 10 et 14 semaines (2 doses) ou à des enfants âgés de 6, 10 et 14 semaines (3 doses). L'efficacité du vaccin contre les gastro-entérites graves à rotavirus au cours de la première année de vie était de 61,2% (95% IC: 44,0; 73,2). L'efficacité protectrice du vaccin (mise en commun des doses) observée contre toutes gastro-entérites sévères à rotavirus est présentée dans le tableau suivant:
|
Genotype |
Toutes gastro-entérites à rotavirus Rotarix N=2974 |
Gastro-entérite sévère rotavirus† Rotarix N=2974 |
|
|
Efficacy (%) |
Efficacy (%) |
|
G1P[8] |
68,3 |
56,6 |
|
G2P[4] |
49,3 |
83,8 |
|
G3P[8] |
43,4* |
51,5* |
|
G8P[4] |
38,7* |
63,6 |
|
G9P[8] |
41,8* |
56,9* |
|
G12P[6] |
48,0 |
55,5* |
|
Souches avec le génotype P[4] |
39,3 |
70,9 |
|
Souches avec le génotype P[6] |
46,6 |
55,2* |
|
Souches avec le génotype P[8] |
61,0 |
59,1 |
|
† La gastro-entérite sévère était définie par un score ≥11 sur l'échelle de Vesikari | ||
* Statistiquement non significatif (p>0.05). Ces données sont à interpréter avec précaution.
Efficacité jusqu'à l'âge de 3 ans en Asie
Une étude clinique menée en Asie (Hong Kong, Singapour et Taïwan) (cohorte total vaccinée: Rotarix: N = 5359; placebo: N = 5349) a évalué la vaccination de Rotarix selon des calendriers différents (2, 4 mois d'âge; 3, 4 mois d'âge).
Durant la première année, il y avait significativement moins de sujets dans le groupe Rotarix ayant présenté des gastro-entérites sévères à rotavirus dues à la circulation du rotavirus de type sauvage comparés au groupe placebo pendant les 2 semaines après la 2ème dose jusqu'à un an d'âge (0,0% contre 0,3%) , avec une efficacité vaccinale de 100% (IC 95%: 72,2; 100)
L'efficacité protectrice du vaccin après deux doses de Rotarix observée contre les gastro-entérites sévères à rotavirus jusqu'à 2 ans d'âge est présentée dans le tableau suivant:
|
|
Efficacité jusqu'à 2 ans d'âge Placebo N= 5256 |
|
Efficacité vaccinale (%) contre les gastro-entérites à Rotavirus sévères (IC 95% ) | |
|
Génotype |
Sévère† |
|
G1P[8] |
100,0 (80,8;100,0) |
|
G2P[4] |
100,0* (<0;100,0) |
|
G3P[8] |
94,5 (64,9;99,9) |
|
G9P[8] |
91,7 (43,8;99,8) |
|
Souches avec le génotype |
95,8 (83,8;99,5) |
|
P[8] |
|
|
Souches de rotavirus circulant |
96,1 (85,1;99,5) |
|
Efficacité vaccinale (%) contre les gastro-entérites à Rotavirus sévères conduisant | |
|
à une hospitalisation et/ou un traitement de réhydratation dans une structure médicales [IC 95% ] | |
|
Souches de rotavirus circulant |
94,2 (82,2;98,8) |
†La gastro-entérite sévère était définie par un score ≥11 sur l'échelle de Vesikari
* Statistiquement non significatif (p>0.05). Ces données sont à interpréter avec précaution.
Durant la troisième année de vie, il n'y avait aucun cas de gastro-entérites sévères à RV dans le groupe Rotarix (N = 4222) contre 13 (0,3%) dans le groupe placebo (n = 4185). L'efficacité du vaccin était de 100,0% (IC 95%: 67,5; 100,0). Les cas de gastro-entérites sévères à RV étaient dus à des souches RV G1P[8], G2P[4], G3P[8] et G9P[8]. L'incidence des gastro-entérites sévères à RV associée à des génotypes individuels était trop faible pour permettre le calcul de l'efficacité. L'efficacité contre les gastro-entérites sévères à RV conduisant à une hospitalisation a été de 100% (IC 95%: 72,4; 100,0).
Efficacité protectrice de la formulation liquide :
Etant donné que la réponse immunitaire observée après 2 doses de Rotarix formulation liquide était comparable à la réponse immunitaire observée après 2 doses de Rotarix formulation lyophilisée, l'efficacité vaccinale observée avec la formulation lyophilisée peut être transposée à la formulation liquide.
Réponse immunitaire
Le mécanisme immunologique selon lequel Rotarix protège contre les gastro-entérites à rotavirus n'est pas complètement connu. La relation entre les réponses en anticorps après vaccination contre le rotavirus et la protection conte les gastro-entérites à rotavirus n'a pas été établie.
Le tableau suivant montre le pourcentage de sujets initialement séronégatifs au rotavirus (taux en anticorps IgA < 20 U/ml) (par ELISA) ayant un taux sérique en anticorps IgA anti-rotavirus ≥ 20 UI/ml 1 à 2 mois après la seconde dose de vaccin ou placebo, dans les différentes études réalisées avec Rotarix formulation lyophilisée.
|
Schéma |
Etudes conduites en |
Vaccin |
Placebo | ||
|
N |
% ≥ 20 UI/ml |
N |
% ≥20 UI/ml | ||
|
2, 3 mois |
France, Allemagne |
239 |
82,8 |
127 |
8 7 |
|
2, 4 mois |
Espagne |
186 |
85,5 |
89 |
12,4 |
|
3, 5 mois |
Finlande |
180 |
94,4 |
114 |
3,5 |
|
3, 4 mois |
République Tchèque |
182 |
84,6 |
90 |
2,2 |
|
2, 3 à 4 mois |
Amérique latine, 11 pays |
393 |
77,9 |
341 |
15,1 |
|
10, 14 semaines et 6, 10, 14 semaines (compilés) |
Afrique du sud Malawi |
221 |
58,4 |
111 |
22,5 |
Dans trois essais comparatifs contrôlés, la réponse immunitaire obtenue avec Rotarix formulation liquide était comparable à celle obtenue avec Rotarix formulation lyophilisée.
Réponse immunitaire chez les nourrissons nés prématurés
Dans une étude clinique réalisée chez des nourrissons nés prématurés, à 27 semaines de grossesse ou plus, l'immunogénicité de Rotarix a été évaluée dans un sous-groupe de 147 sujets et a montré que Rotarix est immunogène dans cette population ; 85,7% (IC 95% : 79,0 ; 90,9) des sujets ont atteint des titres sériques en anticorps IgA anti-rotavirus ≥ 20 UI/ml (par méthode ELISA), un mois après la seconde dose de vaccin.
Efficacité sur le terrain après 2 doses, dans la prévention des gastro-entérites à rotavirus conduisant à une hospitalisation
|
Pays Période (Age) |
Souches Tranche d'âge |
N $ (cas/témoins) |
Efficacité sur le terrain % [IC 95% ] |
Durée du suivi |
| ||||
|
|
Etudes soutenues par GSK |
|
| ||||||
|
Belgique 2008-2010 < 4 ans |
Toutes ≥12 m |
160/198 |
90 [81; 95] 91 [75; 97] |
2,4 ans |
| ||||
|
|
G1P[8] |
41/53 |
95 [78; 99] |
|
| ||||
|
|
G2P[4] ≥ 12m |
80/103 |
85 [64; 94] 86 [58; 95] ‡ |
|
| ||||
|
Brésil (Belém) 2008-2009 < 3 ans |
Toutes |
249/249 £ |
76 [58; 86] |
1 an |
| ||||
|
|
G2P[4] ≥ 12 m |
222/222 £ |
75 [57; 86] |
|
| ||||
|
Brésil (Recife) |
Toutes |
NA § |
NA |
2,5 ans |
| ||||
|
2006-2008 |
6-11 m ≥ 12 m |
|
81 [47; 93] |
| |||||
|
|
G2P[4] ≥ 12 m |
61/424 § |
NA 85 [54; 95] |
| |||||
|
|
Toutes ≥ 12 m |
NA † |
NA 80 [48; 92] |
| |||||
|
|
G2P[4] ≥ 12 m |
61/371 † |
NA 83 [51; 94] |
| |||||
|
Singapour |
Toutes |
136/272 |
84 [32; 96] |
2 ans | |||||
|
|
G1P[8] |
89/89 |
91 [30; 99] |
| |||||
|
Autres études
| |||||||||
|
El Salvador |
Toutes ≥ 12 m |
251/770 £ |
76 [64; 84] ** |
2,5 ans | |||||
m: mois
NA: Non disponible
$ Le nombre de cas et témoins complètement vaccinés (2 doses) ou non vaccinés est présenté.
£ L'efficacité sur le terrain du vaccin a été calculée en utilisant des témoins provenant du voisinage.
§ L'efficacité sur le terrain du vaccin a été calculée en utilisant des témoins hospitalisés non infectés par le rotavirus.
† L'efficacité sur le terrain du vaccin a été calculée en utilisant des patients témoins hospitalisés pour une infection aiguë des voies respiratoires.
* Non statistiquement significatif (p ≥ 0,05). Ces données doivent être interprétées avec prudence.
** Chez les sujets n'ayant pas reçu le schéma vaccinal complet, l'efficacité sur le terrain après une dose était de
1% (IC 95% 26;67).
‡ Données issues d'une analyse post-hoc.
Impact sur la mortalité§
Les études d'impact avec Rotarix menées au Panama, au Brésil et au Mexique ont montré une diminution de la mortalité pour diarrhée de toutes causes allant de 22% à 56% chez les enfants de moins de 5 ans, dans les 2 à 3 ans après l'introduction du vaccin.
Impact sur les hospitalisations §
Dans une étude rétrospective de base de données menée en Belgique chez les enfants de 5 ans et moins, l'impact direct et indirect de la vaccination par Rotarix sur les hospitalisations liées au rotavirus allaient de 64% (IC 95%: 49; 76) à 80% (IC 95% : 77; 83) deux ans après l'introduction du vaccin. Des études similaires au Brésil, en Australie et au Salvador ont montré une réduction de 59%, 75% et 81%, respectivement. De plus, trois études d'impact sur les hospitalisations pour diarrhée de toutes causes menées en Amérique latine ont montré une réduction de 29% à 37% deux ans après l'introduction du vaccin.
§ NOTE: Les études d'impact visent à établir une relation temporelle, mais pas une relation causale entre la maladie et la vaccination. Les fluctuations naturelles de l'incidence de la maladie peuvent également influencer l'effet temporel observé.
Non applicable
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation:
3 ans.
Le vaccin doit être utilisé immédiatement après ouverture.
Précautions particulières de conservation :
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Le vaccin se présente sous la forme d'un liquide limpide, incolore, exempt de particules visibles, pour administration orale.
Le vaccin est prêt à l'emploi (aucune reconstitution ou dilution n'est requise).
Le vaccin doit être administré oralement et ne doit pas être mélangé à d'autres vaccins ou solutions.
Le vaccin doit être inspecté visuellement pour mettre en évidence la présence de toute particule étrangère et/ou changement de l'aspect physique avant administration. Dans l'un et/ou l'autre cas, jetez le vaccin.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Instructions pour l'administration du vaccin :
1. Retirez le capuchon protecteur de l'applicateur pour administration orale
2. Ce vaccin est destiné à une administration orale uniquement.
L'enfant doit être assis en position inclinée. Administrez oralement tout le contenu de l'applicateur pour administration orale (dans la bouche de l'enfant, sur la face interne de la joue).
3.Ne pas injecter.
Jetez l'applicateur pour administration orale vide et le capuchon dans des conteneurs biologiques prévus à cet effet selon les recommandations locales.
1.5 ml de suspension buvable en applicateur pré-rempli pour administration orale (verre de type I) avec un bouchon-piston (gomme butyle) et un capuchon protecteur (gomme butyle) en boîte de 1.