Cantabiline 400 mg, comprimé, boîte de 30

Cantabiline est un médicament sous forme de comprimé (30) à base de Hymécromone (400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 30/12/1991 par DB PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Hymécromone

Excipients

• Amidon de blé
• Gélatine
• Alginique acide (E400)
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • thérapeutique biliaire

      • autres médicaments pour la thérapeutique biliaire

        • hymécromone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/12/1991.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Douleur liée aux troubles dyspeptiques

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles dyspeptiques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Sensibilisation à l'hymécromone.

 

Posologie et mode d'administration

1 comprimé au début des principaux repas.

Comprimé blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépato-cellulaire grave.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les données expérimentales chez l'animal n'ont pas montré d'effet tératogène. En l'absence de données dans l'espèce humaine, il est préférable de ne pas le prescrire chez la femme enceinte.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent apparaître sous traitement par hymecromone. Les fréquences sont définies comme suit: Très fréquent ≥ 1/100; < 1/10, Peu fréquent ≥ 1/1000; < 1/100, Rare ≥ 1/10000, < 1/1000; Très rare < 1/10000; Fréquence inconnue (ne peut être estimée avec les données disponibles).

Affections gastro-intestinales

Fréquent: diarrhée

Affections du système immunitaire

Fréquence inconnue: réactions anaphylactiques incluant urticaire, prurit, dyspnée, oedème de Quincke et hypotension pouvant évoluer vers un choc anaphylactique.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel risque d'entrainer une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament à visée hépatobiliaire.

L'hymécromone exerce sur les voies biliaires extra-hépatiques un effet spasmolytique.

Le mécanisme de cette action est de type musculotrope, sans effets atropiniques.

On constate également une augmentation de la cholérèse sans excitation de la contraction vésiculaire.

La concentration sanguine maximale est atteinte entre 2 et 3 heures après une prise orale.

L'hymécromone se concentre fortement dans la bile et suit un cycle entéro-hépatique.

La demi-vie plasmatique est d'environ 1 heure.

L'excrétion se fait par voie urinaire sous forme de glucuro et sulfoconjugués.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Plaquette thermoformée (PVC-Aluminium) de 30 comprimés.