Piascledine 300 mg, gélule, boîte de 15

Piascledine est un médicament sous forme de gélule (15) (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 20/05/1992 par EXPANSCIENCE et retiré du marché le 17/05/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Extrait total d'insaponifiable avocat-soja
• Correspondant à :
• Huile d'avocat
• Huile de soja

Excipients

• Silice colloïdale
• Butylhydroxytoluène (E321)
• Enveloppe de la gélule :
• Gélatine
• Polysorbate 80 (E433)
• Titane dioxyde (E171)
• Erythrosine (E127)
• Fer oxyde (E172)

Classification ATC

• muscle et squelette

  • anti-inflammatoires et antirhumatismaux

    • anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens

      • autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens

        • huiles d'avocat et de soja, insaponifiables

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/05/1992 et le 17/05/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Arthrose de la hanche
• Arthrose du genou
• Parodontopathie

Indications thérapeutiques

En rhumatologie : traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

En stomatologie : traitement d'appoint des parodontopathies.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

1 gélule par jour au milieu d'un repas.

Mode d'administration

Voie orale.

La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau.

Gélule de couleur orange et beige-gris.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les données chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène (voir rubrique Données de sécurité précliniques).

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de PIASCLEDINE 300 mg, lorsque ce médicament est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données concernant l'excrétion de PIASCLEDINE 300 mg ou de ses métabolites dans le lait maternel, un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les données chez l'animal ont mis en évidence, à forte dose, des pertes pré-implantatoires et post-implantatoires précoces (voir rubrique Données de sécurité précliniques).

 

Effets indésirables

·         Rares régurgitations à odeur lipidique qui peuvent être évitées en prenant la gélule au milieu du repas.

·         Rares réactions d'hypersensibilité.

·         Exceptionnelles atteintes hépatiques avec élévation des transaminases, des phosphatases alcalines, de la bilirubine et de la gamma GT.

·         Affections gastro-intestinales : diarrhées et épigastralgies (fréquence inconnue).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

ARTHROSE : Classe pharmacothérapeutique : Autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, code ATC : M01AX26.

PARODONTOPATHIES (A : appareil digestif et métabolisme)

A visée trophique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

15 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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