Chondrosulf 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet, sachets : Fiche Détaillée

Chondrosulf est un médicament sous forme de granulé pour suspension buvable (84) à base de Chondroïtine sulfate sodique (400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 25/01/1993 par GENEVRIER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Chondroïtine sulfate sodique

Excipients

• Citrique acide (E330)
• Saccharine sodique (E954)
• Jaune orangé S (E110)
• Sorbitol (E420)
• Arôme orange :
• Orange
• Maltodextrine
• Gomme arabique (E414)

Classification ATC

• muscle et squelette

  • anti-inflammatoires et antirhumatismaux

    • anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens

      • autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens

        • chondroïtine sulfate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/01/1993.

Indications : pourquoi le prendre?

• Arthrose de la hanche
• Arthrose du genou

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         antécédents d'allergie à l'un des composants,

·         enfant de moins de 15 ans.

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Mode d'administration:

Voie orale.

Boire après dissolution complète du sachet dans un grand verre d'eau.

Posologie:

3 sachets à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.

Fréquence d'administration:

La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les sachets sont à prendre au moment des repas.

Durée d'administration:

La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une

intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Grossesse et allaitement

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

Effets indésirables

·         Effets cutanés: des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.

·         Effets digestifs:

o        rares cas de nausées, vomissements,

o        possibilité de troubles digestifs et de diarrhées (en raison de la présence de sorbitol).

·         Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges.

Surdosage

Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de CHONDROSULF. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

Propriétés pharmacologiques

AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES, Code ATC: M09AX02.

(M: Muscle et Squelette).

In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.

Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids inférieur.

L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

2 g en sachet (Papier-Aluminium-PE). Boîte de 84.

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