Chondrosulf 400 mg, gélule, boîte de 84

Chondrosulf est un médicament sous forme de gélule (84) à base de Chondroïtine sulfate sodique (400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 25/01/1993 par GENEVRIER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chondroïtine sulfate sodique

Excipients

• Magnésium stéarate (E572)
• Enveloppe de la gélule :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)
• Indigotine (E132)
• Jaune de quinoléine (E104)

Classification ATC

• muscle et squelette

  • anti-inflammatoires et antirhumatismaux

    • anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens

      • autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens

        • chondroïtine sulfate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/01/1993.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Arthrose de la hanche
• Arthrose du genou

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         antécédents d'allergie à l'un des composants,

·         enfant de moins de 15 ans.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Mode d'administration

Voie orale.

Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.

Posologie

3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.

Fréquence d'administration

La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre au moment des repas.

Durée d'administration

La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

Gélule verte et bleue.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

 

Effets indésirables

·         Effets cutanés: des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.

·         Effets digestifs: rares cas de nausées, vomissements.

·         Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges.

 

Surdosage

Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de CHONDROSULF. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES,

Code ATC: M09AX02

(M: Muscle et Squelette)

In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.

Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur.

L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

84 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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