Brufen 400 mg, comprimé enrobé, étui de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Brufen est un médicament sous forme de comprimé enrobé (30) (400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 24/01/1977 par ABBOTT FRANCE et retiré du marché le 03/05/2004.
À propos
- Ibuprofène
Principes actifs
- Noyau :
- Amidon de maïs
- Amidon de maïs
- Silice (E551)
- Stéarique acide (E570)
- Amidon de maïs
- Enrobage :
- Gomme arabique (E414)
- Saccharose
- Carmellose (E466)
- Calcium sulfate (E516)
- Cire de carnauba (E903)
- Vernis Opaglos Regular NA 7150 :
- Méthylique alcool
- Gomme laque (E904)
- Povidone (E1201)
- Monoglycéride acétylé
- Dispersion colorante rose Opalux AS 1537 :
- Saccharose
- Eau purifiée
- Titane dioxyde (E171)
- Erythrosine (E127)
- Sodium benzoate (E211)
Excipients
muscle et squelette
anti-inflammatoires et antirhumatismaux
anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens
dérivés de l'acide propionique
ibuprofène
système nerveux
analgésiques
autres analgésiques et antipyretiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 24/01/1977 et le 03/05/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rhumatisme inflammatoire chronique
- Polyarthrite rhumatoïde
- Spondylarthrite ankylosante
- Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter
- Rhumatisme psoriasique
- Arthrose
- Rhumatisme abarticulaire
- Périarthrite scapulo-humérale
- Tendinite
- Bursite
- Arthrite microcristalline
- Lombalgie
- Radiculalgie
- Affection aiguë post-traumatique bénigne de l'appareil locomoteur
- Dysménorrhée
- Affection douloureuse
- Etat fébrile