Yohimbine houde 2 mg, comprimé, boîte de 50

Yohimbine houde est un médicament sous forme de comprimé (50) à base de Yohimbine chlorhydrate (2 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 08/01/1991 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 08/04/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Yohimbine

Excipients

• Polyvidone (E1201)
• Bleu patenté V (E131)
• Lactose
• Magnésium stéarate (E572)
• Saccharose

Classification ATC

• système génito-urinaire et hormones sexuelles

  • médicaments urologiques

    • autres médicaments urologiques, antispasmodiques inclus

      • médicaments utilisés dans les troubles de l'érection

        • yohimbine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/01/1991 et le 08/04/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypotension orthostatique
• Hypotension orthostatique induite par les antidépresseurs tricycliques
• Impuissance masculine

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'hypotension orthostatique en particulier celle induite par les antidépresseurs tricycliques.

Traitement d'appoint de l'impuissance masculine.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique et rénale sévères.

Ce médicament est généralement déconseillé:

·         en association avec la clonidine et apparentés (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions),

·         pendant la grossesse.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale

Hypotension orthostatique:

6 comprimés par jour, répartis en 3 prises à distance des repas.

Impuissance masculine:

8 à 10 comprimés par jour, répartis en 3 prises à distance des repas.

Comprimé bleu.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Dans les insuffisances érectiles sévères, il n'est pas recommandé d'utiliser la yohimbine.

L'effet de l'association de la yohimbine à d'autres médicaments utilisés dans le traitement de l'insuffisance érectile n'est pas connu.

Précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la yohimbine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de la yohimbine est déconseillée pendant la grossesse.

En l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, il convient d'éviter l'utilisation de la yohimbine pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

+ Clonidine et apparentés.

Inhibition possible de l'activité antihypertensive (antagonisme au niveau des récepteurs).

 

Effets indésirables

Très rarement et pour des posologies élevées peuvent apparaître:

·         troubles du système nerveux central (nervosité, irritabilité, insomnie, tremblements, vertiges, migraines),

·         troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhées),

·         troubles cardiovasculaires (tachycardie, priapisme).

 

Surdosage

Les cas de surdosage sont très rares (2 cas dans la littérature) et s'observent après absorption de doses massives, dix fois la dose thérapeutique.

Une dose extrêmement élevée (1,8 g) peut entraîner des symptômes toxiques avec nausées, douleurs épigastriques, vomissements, diarrhées, fourmillements, frissons, bouffées vasomotrices, tachycardie, hypotension, précordialgies, réduction du flux urinaire.

Cette intoxication doit être traitée par le rétablissement de l'équilibre volémique et par l'administration par voie parentérale d'adrénergiques.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Attirer l'attention des conducteurs ou utilisateurs de machines sur les risques possible de trouble touchant le système nerveux (voir rubrique Effets indésirables).

 

Propriétés pharmacologiques

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS ALPHA 2 ADRENERGIQUES

(C: système cardiovasculaire

G: système génito-urinaire et hormones sexuelles)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas +30°C

50 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium).