Rocmaline solution buvable boîte de 20 ampoules de 10 ml

Rocmaline est un médicament sous forme de solution buvable (20) à base de Arginine + acide malique.
Autorisation de mise sur le marché le 28/10/1993 par NEITUM. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• L-arginine
• Acide malique (E296)

Excipients

• Sodium sulfite (E221)
• Saccharose
• Sodium cyclamate (E952)
• Saccharine sodique (E954)
• Eau purifiée
• Arôme prune :
• Prune
• Vanille
• Marasque
• Orange
• Vanilline
• Ethylvanilline
• Lactones
• Diméthylbenzylcarbinol ester acétique
• Diméthylbenzylcarbinol butyrique ester

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • thérapeutique hépatique, lipotropiques

      • thérapeutique hépatique

        • arginine glutamate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/10/1993.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles fonctionnels d'origine hépatique

Indications thérapeutiques

Utilisé dans les troubles fonctionnels présumés d'origine hépatique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Prendre le produit au moment du repas, dilué dans un verre d'eau. 3 ampoules par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient des « sulfites ».

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi

En cas de diabète, de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la teneur en saccharose d'une ampoule (1 g ).

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

L'arginine peut être à l'origine de diarrhées à fortes doses. Par ailleurs il a été rapporté dans la littérature des cas d'hypotension après administration intraveineuse d'arginine. 

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Toutefois, risque de diarrhées à fortes doses (voir rubrique Effets indésirables). 

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

MEDICAMENT A VISEE HEPATIQUE.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Ampoule (verre brun) de 10 ml. Boîte 20 ampoules.

 

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