Ozothine adultes 60 mg, suppositoire, boîte de 10
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ozothine adulte est un médicament sous forme de suppositoire (10) à base de Térébenthine (60 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 05/08/1996 par ZAMBON FRANCE et retiré du marché le 26/01/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Térébenthine
Principes actifs
- Glycérides hémisynthétiques
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
expectorants
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/08/1996 et le 26/01/2015.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection bronchique aiguë bénigne
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Allergie connue à l'huile essentielle de térébenthine.
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données concernant le passage de cette spécialité dans le lait maternel, ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
RESERVE A L'ADULTE : 1 à 3 suppositoires par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
RESERVE A L'ADULTE.
- Le traitement doit être réévalué :
. En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons.
. Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol, cinéole, thymol, terpinol) qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. Respecter les conseils d'utilisation.
- En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de cette spécialité est à éviter pendant la grossesse.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de cette spécialité est à éviter pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données concernant le passage de cette spécialité dans le lait maternel, ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Effets indésirables
- Allergies.
- Irritation de la marge anale (le risque augmente avec la durée d'utilisation).
- En cas de non-respect des doses préconisées :
Possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.
Surdosage
En cas d'absorption massive, rare avec la forme suppositoire, les principaux signes sont : brûlures rectales, douleurs épigastriques, nausées, toux et troubles respiratoires.
Propriétés pharmacologiques
A VISEE FLUIDIFIANTE.
(R. Système respiratoire).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques (lévomenthol, cinéole, thymol, terpinol) qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Film thermosoudé (aluminium, polyéthylène) de 5 suppositoires ; boîte de 2 films.