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Ozothine adultes 60 mg, suppositoire, boîte de 10

Ozothine adulte est un médicament sous forme de suppositoire (10) à base de Térébenthine (60 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 05/08/1996 par ZAMBON FRANCE et retiré du marché le 26/01/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Térébenthine

    Excipients

  • Glycérides hémisynthétiques

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • expectorants

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/08/1996 et le 26/01/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection bronchique aiguë bénigne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Allergie connue à l'huile essentielle de térébenthine.
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données concernant le passage de cette spécialité dans le lait maternel, ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
RESERVE A L'ADULTE : 1 à 3 suppositoires par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

RESERVE A L'ADULTE.
- Le traitement doit être réévalué :
. En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons.
. Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol, cinéole, thymol, terpinol) qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. Respecter les conseils d'utilisation.
- En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de cette spécialité est à éviter pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de cette spécialité est à éviter pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données concernant le passage de cette spécialité dans le lait maternel, ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

- Allergies.
- Irritation de la marge anale (le risque augmente avec la durée d'utilisation).
- En cas de non-respect des doses préconisées :
Possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.

 

Surdosage

En cas d'absorption massive, rare avec la forme suppositoire, les principaux signes sont : brûlures rectales, douleurs épigastriques, nausées, toux et troubles respiratoires.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE FLUIDIFIANTE.
(R. Système respiratoire).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques (lévomenthol, cinéole, thymol, terpinol) qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Film thermosoudé (aluminium, polyéthylène) de 5 suppositoires ; boîte de 2 films.

 

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