Lithiagel 5,8 g/ 100 g, suspension buvable, flacon de 480 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Lithiagel est un médicament sous forme de suspension buvable à base de Aluminium oxyde (5,8 g/100 g).
Autorisation de mise sur le marché le 08/10/1997 par MARX au prix de 4,19€ et retiré du marché le 30/05/2012.
À propos
- Aluminium (E173)
Principes actifs
- Carraghénates (E407)
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
- Eau purifiée
Excipients
système génito-urinaire et hormones sexuelles
médicaments urologiques
autres médicaments urologiques, antispasmodiques inclus
autres médicaments urologiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/10/1997 et le 30/05/2012.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hyperphosphorémie dans l'insuffisance rénale chronique
Indications thérapeutiques
Hyperphosphorémie dans l'insuffisance rénale chronique.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabènes.
DECONSEILLE :
Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. Ce médicament, en cas d'insuffisance rénale chronique, expose à des concentrations élevées d'aluminium plasmatique, avec un risque théorique de retentissement foetal et néonatal. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Posologie et mode d'administration
- Adultes :
1 à 4 cuillères à soupe, 2 fois par jour.
Généralement 2 à 3 cuillères à soupe par jour correspondent à un apport alimentaire journalier moyen.
- Enfants : posologie diminuée de moitié, soit 3 cuillères à café par jour en moyenne.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
Risque d'intoxication aluminique chez les insuffisants rénaux chroniques et les dialysés (encéphalopathie et ostéopathie aluminiques).
Lors des traitements prolongés, surveiller le taux sérique d'aluminium et interrompre le traitement lorsque le taux est > 4 µmol/L.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Le taux de phosphore sérique doit être déterminé périodiquement. Dans le traitement au long cours, la phosphorémie ne doit pas être < 25 mg/L. Pour prévenir le risque de déplétion phosphorée en pareil cas, réduire le dosage ou augmenter les apports alimentaires de phosphore.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Ce médicament, en cas d'insuffisance rénale chronique, expose à des concentrations élevées d'aluminium plasmatique, avec un risque théorique de retentissement foetal et néonatal.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance de certains autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antibactériens-cyclines (voie orale),
- Antihistaminiques H2 (voie orale),
- Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale),
- Chloroquine (voie orale),
- Diflunisal (voie orale),
- Digitaliques,
- Digoxine (voie orale),
- Diphosphonates,
- Fluorure de sodium,
- Glucocorticoïdes (voie orale) (Décrit pour la prednisolone et dexaméthasone),
- Indométacine (voie orale),
- Kayexalate (voie orale),
- Kétoconazole (voie orale),
- Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale),
- Pénicillamine (voie orale),
- Sels de fer (voie orale).
Espacer la prise de ce médicament plus de 4 heures, si possible, avec :
- Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale),
- Antituberculeux : éthambutol, isoniazide (voie orale),
- Sparfloxacine.
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
Effets indésirables
Troubles digestifs.
Propriétés pharmacologiques
AGENT CHELATEUR DU PHOSPHORE.
(G : urologie).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Flacon de 500 ml en verre de type III incolore rempli à 480 ml, bouchon en polypropylène.