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Benzododecinium chibret 0,025 pour cent, collyre en solution, flacon compte-gouttes de 10 ml

Benzododecinium chibret est un médicament sous forme de collyre en solution (0,025 %).
Autorisation de mise sur le marché le 02/05/1997 par THEA et retiré du marché le 24/07/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Benzododécinium bromure

    Excipients

  • Sodium chlorure
  • Sodium hydroxyde (E524)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • organes sensoriels

      • médicaments ophtalmologiques

        • anti-infectieux ophtalmiques

          • autres anti-infectieux ophtalmiques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/05/1997 et le 24/07/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection de l'oeil et de ses annexes

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint antiseptique des affections superficielles de l'oeil et de ses annexes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité aux antiseptiques locaux de la famille des ammoniums quaternaires.
DECONSEILLE :
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
- Allaitement : en raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

En instillation oculaire :
1 goutte de collyre, 2 à 3 fois par jour.
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil (ou des yeux) malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
- En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.
- En cas d'affections superficielles de l'oeil, le port de lentilles est déconseillé.
- Le traitement est habituellement limité à 7 jours. En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir mises en garde et précautions d'emploi).

 

Effets indésirables

Possibilité d'irritation transitoire.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTISEPTIQUE à usage ophtalmique.
(S : organes sensoriels).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Après ouverture : utiliser dans les 15 jours.

Flacon polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml avec embout avec compte-gouttes.

 

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