Desomedine 0,1 %, collyre en solution, boîte de 1 flacon de 10 ml

Desomedine est un médicament sous forme de collyre à base de Hexamidine di-iséthionate (0,1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 01/02/1991 par CHAUVIN. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Hexamidine

Excipients

• Sodium chlorure
• Borique acide
• Borax
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • anti-infectieux ophtalmiques

      • autres anti-infectieux ophtalmiques

        • hexamidine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 01/02/1991.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Infection de l'oeil et de ses annexes
• Conjonctivite bactérienne
• Kératoconjonctivite bactérienne
• Blépharite bactérienne
• Dacryocystite bactérienne

Indications thérapeutiques

Infections bactériennes de l'oeil et de ses annexes à germes sensibles telles que: conjonctivites, kérato-conjonctivites, blépharites, dacryocystites.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active, aux diamidines ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Instillations oculaires : 2 gouttes 4 à 6 fois par jour, en fonction des exigences thérapeutiques.

Population pédiatrique

Aucune donnée n'est disponible.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Risque d'allergie.

Risque de sélection de souches résistantes.

Précautions d'emploi

Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.

L'hexamidine, comme tout cationique, est incompatible avec les anioniques.

En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

Compte tenu des interférences médicamenteuses possibles (antagonisme, inactivation) notamment avec les composés anioniques, l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques est déconseillé.

 

Effets indésirables

Réactions locales (irritation ou sensibilisation) possibles.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique, code ATC : S01AX08

L'hexamidine (appartenant à la famille des diamidines) est un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensioactives.

In vitro, son activité s'exerce sur les bactéries Gram + et n'est pas inhibée par le pus, le sérum et les débris organiques.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

Avant ouverture du flacon:

Flacon de 10 ml: 3 ans.

Flacon de 0,6 ml: 2 ans

Après ouverture du flacon:

Ne pas conserver plus de 30 jours.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours après ouverture du flacon.

Noter la date d'ouverture en clair sur l'emballage.

10 ml en flacon (PE).

 

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