Biocidan 0,1 mg/0,4 ml collyre boîte de 10 récipients unidoses de 0,40 ml

Biocidan est un médicament sous forme de collyre (10) à base de Céthexonium (0,1 mg/0,4 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 21/12/1994 par MENARINI FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Céthexonium

Excipients

• Sodium chlorure
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • anti-infectieux ophtalmiques

      • autres anti-infectieux ophtalmiques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/12/1994.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection de l'oeil et de ses annexes

Indications thérapeutiques

Traitement antiseptique des affections superficielles de l'oeil et de ses annexes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Antécédents d'allergie au céthexonium ou autres ammoniums quaternaires.

 

Posologie et mode d'administration

EN INSTILLATION OCULAIRE

Instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas, et en regardant vers le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours en moyenne.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

·         En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.

·         Le traitement doit être limité à 15 jours: l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et (ou) cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales.

·         Eviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact: les ammoniums quaternaires peuvent être absorbés par les lentilles hydrophiles et être à l'origine d'intolérance locale.

·         En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

·         L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée, en vue d'une réutilisation lors des administrations suivantes.

·         Ne pas toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ne pas associer deux antiseptiques.

En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent ; espacer de 15 minutes les instillations.

 

Effets indésirables

·         Possibilité de réaction d'intolérance locale (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

·         Risque de réaction d'hypersensibilité.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

 

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL réservé à l'usage ophtalmologique.

Le céthexonium est un antiseptique appartenant à la classe des ammoniums quaternaires.

Les propriétés mouillantes des ammoniums quaternaires favorisent leur passage à travers la cornée.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Chaque récipient unidose contient environ 10 gouttes.

Pour utiliser l'unidose, procéder de la manière suivante:

·         lors de la première utilisation, ouvrir l'enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette d'unidoses,

·         sortir la plaquette de son enveloppe protectrice et en détacher une unidose,

·         pour ouvrir l'unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure,

·         renverser l'unidose, afin d'en faire descendre le contenu vers l'extrémité ouverte,

·         instiller le collyre dans l'oeil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l'unidose.

0,4 ml en récipient unidose (PE). Boîte de 10.

 

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