Biocidan 0,25 pour mille, collyre, flacon compte-gouttes de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Biocidan est un médicament sous forme de collyre à base de Céthexonium (0,025 %).
Autorisation de mise sur le marché le 21/10/1991 par MENARINI FRANCE au prix de 1,58€.
À propos
- Céthexonium
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Eau pour préparations injectables
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
anti-infectieux ophtalmiques
autres anti-infectieux ophtalmiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/10/1991.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection de l'oeil et de ses annexes
Indications thérapeutiques
Traitement antiseptique des affections superficielles de l'oeil et de ses annexes.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Antécédents d'allergie au céthexonium ou autres ammoniums quaternaires.
Posologie et mode d'administration
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas et en regardant vers le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours en moyenne.
Mises en garde et précautions d'emploi
- En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.
- Le traitement doit être limité à 15 jours : l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et/ou cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales.
- Eviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbés par les lentilles hydrophiles et être à l'origine d'intolérance locale de celles-ci.
- En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.
Grossesse et allaitement
D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin avant d'utiliser un médicament.
Effets indésirables
· Possibilité de réaction d'intolérance locale (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
· Risque de réaction d'hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
Propriétés pharmacologiques
ANTISEPTIQUE LOCAL réservé à l'usage ophtalmologique.
Le céthexonium est un antiseptique appartenant à la classe des ammoniums quaternaires.
Les propriétés mouillantes des ammoniums quaternaires favorisent leur passage à travers la cornée.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Avant première ouverture du flacon : 5 ans.
Après première ouverture du flacon : 28 jours.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
Flacon compte-gouttes (PE) de 10 ml.