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Bronchorectine au citral nourrissons, suppositoire : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Bronchorectine citral nour. est un médicament sous forme de suppositoire (10).
Autorisation de mise sur le marché le 05/12/1996 par MAYOLY SPINDLER et retiré du marché le 09/02/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Citral
  • Terpinol
  • Pin
  • Serpolet

    Excipients

  • Chlorophylle cuivrique (E141)
  • Glycérides hémisynthétiques

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • expectorants

            • associations d'expectorants

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/12/1996 et le 09/02/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection bronchique aiguë bénigne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Liées à la voie d'administration : antécédents récents de lésions anorectales.

ALERTE AFSSAPS DU 14/11/2011

Contre-indication des suppositoires contenant des dérivés terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois et les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsion fébrile.


 

Posologie et mode d'administration

Mode d'administration :
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Posologie :
2 à 3 suppositoires par 24 heures.
Durée d'administration :
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez les nourrissons et chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation : ne pas dépasser les doses préconisées.
- En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.

 

Effets indésirables

- Liés à la voie d'administration : risque de toxicité locale, d'autant plus fréquent et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.
- Possibilité d'allergie.
- En cas de non-respect des doses préconisées, risque de convulsions chez l'enfant.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTISEPTIQUE.
(R : système respiratoire).
Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

10 suppositoires sous plaquettes thermoformées (PVC/Polyéthylène).

 

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