Lierre grimpant humexphyto s/s solution buvable flacon (+ gobelet doseur) de 100 ml

Lierre grimpant humexphyto s/s est un médicament sous forme de solution buvable (700 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 03/02/2017 par URGO HEALTHCARE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Lierre grimpant

Excipients

• Sodium benzoate (E211)
• Maltitol
• Citrique acide (E330)
• Gomme xanthane (E415)
• Eau purifiée
• Arôme miel :
• Substances aromatisantes
• Propylèneglycol (E1520)
• Adjuvant de l'extrait :
• Maltodextrine
• Source de :
• Glucose

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • expectorants, sauf associations aux antitussifs

      • expectorants

        • hederae helicis folium

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/02/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Toux productive

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plante utilisé comme expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou aux plantes de la famille des Araliaceae ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Enfants de moins de 2 ans en raison du risque d'aggravation des symptômes respiratoires.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Adolescents, adultes et personnes âgées :

7,5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 105 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant)

Enfants âgés de 6 à 11 ans :

5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 70 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant)

Enfants âgés de 2 à 5 ans :

2,5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 35 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant)

Population pédiatrique

LIERRE GRIMPANT HUMEXPHYTO SANS SUCRE est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique Contre-indications).

Mode d'administration

Voie orale.

Durée du traitement

Une semaine.

Si les symptômes persistent après une semaine de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En cas de dyspnée, fièvre ou expectorations purulentes, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

L'utilisation concomitante avec des antitussifs opiacés comme la codéine ou le dextrométhorphane est déconseillée sans avis médical.

La plus grande prudence est recommandée chez les patients souffrant de gastrite ou d'ulcère gastrique.

Ce médicament contient du maltitol liquide. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.

Population pédiatrique

Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse et allaitement

La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

Fertilité

Aucune donnée n'est disponible concernant les effets sur la fertilité.

 

Effets indésirables

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Affections gastro-intestinales :

Nausées, vomissements ou diarrhée ont été observés.

Affections système immunitaire :

Des réactions allergiques (urticaires, éruptions cutanées, dyspnée) ont été observées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Un surdosage peut provoquer nausée, vomissement, diarrhée et agitation.

Un cas d'un enfant de 4 ans qui a développé de l'agressivité et une diarrhée après l'ingestion accidentelle d'un extrait de lierre correspondant à 1,8 g de plantes a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : expectorants, Code ATC: R05CA12.

Le mécanisme d'action n'est pas connu.

Pas de données disponibles.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

30 mois.

Après première ouverture du flacon, la solution buvable est à utiliser dans les 14 jours qui suivent.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Flacon de 100 ml en verre brun (type III) avec bouchon (polypropylène) et gobelet doseur (polypropylène)

 

 

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