Mucothiol 200 mg, comprimé pelliculé, flacon de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Mucothiol est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (20) à base de Diacétylcystéinate de méthyle-n,s (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 16/05/1994 par JOLLY JATEL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- N,S-Diacétylcystéinate de méthyle
Principes actifs
- Noyau :
- Mannitol (E421)
- Carboxyméthylamidon
- Polyvidone (E1201)
- Magnésium stéarate (E572)
- Pelliculage :
- Méthacrylique acide
- Macrogol
- Talc (E553b)
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
acétylcystéine
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/05/1994.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique
Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Avaler avec un peu d'eau.
Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 comprimé 3 fois par jour.
Comprimé rond cylindrique pelliculé blanc.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions particulières d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Allaitement
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Effets indésirables
Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
Il est alors conseillé de réduire la dose.
Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, oedème du visage.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE
(R : Système respiratoire)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
4 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Flacon (verre brun de type III), bouché par une capsule (aluminium) avec joint (polyéthylène) et cartouche de charbon activé de 20 comprimés.