Boripharm n°41, granules, boîte de 1 tube de 140 granules
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Boripharm n°41 est un médicament sous forme de granules homéopathiques.
Autorisation de mise sur le marché le 26/11/2009 par BOIRON et retiré du marché le 08/07/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Crataegus oxyacantha
- Origanum majorana
- Passiflora incarnata
Principes actifs
- Lactose
- Saccharose
Excipients
divers
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autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 26/11/2009 et le 08/07/2015.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Anxiété
- Emotivité
- Trouble du sommeil
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique, réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans, traditionnellement utilisé dans le traitement des manifestations de l'anxiété et de l'émotivité, notamment au niveau du sommeil.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Enfants de moins de 6 ans.
Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Prendre 3 granules trois à quatre fois par jour, de préférence loin des repas, dès l'apparition des premiers symptômes d'anxiété et/ou d'émotivité.
Laisser fondre les granules sous la langue à distance des repas.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser deux semaines. Au-delà, consultez un médecin.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consulter un médecin.
Voie sublinguale.
Mises en garde et précautions d'emploi
· Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
· Ce médicament contient du Saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Boîte en carton contenant 1 tube de 7 g de granules.