B o p, comprimé enrobé, boîte de 1 flacon de 60

Bop est un médicament sous forme de comprimé enrobé (60).
Autorisation de mise sur le marché le 13/12/1989 par PHARMASTRA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Olivier
• Bouleau

Excipients

• Talc (E553b)
• Amidon de blé
• Magnésium stéarate (E572)
• Gomme laque (E904)
• Gomme arabique (E414)
• Saccharose
• Titane dioxyde (E171)
• Gélatine
• Cire de carnauba (E903)
• Kieselguhr

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

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Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/12/1989.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Favoriser l'élimination rénale d'eau

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes

Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale d'eau.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE

2 comprimés le matin, 2 comprimés le midi, 2 comprimés le soir.

A prendre avec un verre d'eau légèrement minéralisé.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Action laxative possible mais non constatée aux posologies indiquées.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Conserver à l'abri de l'humidité, à température inférieure à 30 °C.

Flacon de 60 comprimés, en polypropylène avec bouchon en polyéthylène

 

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