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Dissolvurol 0,25 pour cent, solution buvable en gouttes : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Dissolvurol

Dissolvurol est un médicament sous forme de solution buvable en gouttes à base de Silice (0,25 %).
Autorisation de mise sur le marché le 30/12/1997 par DISSOLVUROL et retiré du marché le 28/06/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Silice (E551)

    Excipients

  • Chlorhydrique acide (E507)
  • Ethanol
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres médicaments

        • tous autres médicaments

          • autres médicaments

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/12/1997 et le 28/06/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection rhumatismale inflammatoire

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur de terrain, en particulier au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.
3 à 6 ml par jour, soit 60 à 120 gouttes, en 2 prises.
Agiter avant l'emploi.
A l'aide de la pipette doseuse, prélever dans le flacon la quantité nécessaire de solution.
Il est conseillé d'absorber la solution diluée dans un verre d'eau, en dehors des repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
- En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Effets indésirables

Quelques rares cas de troubles digestifs mineurs (gastralgies, nausées).

 

Propriétés pharmacologiques

OLIGOTHERAPIE.
(V : divers).
Elément minéral trace.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de la lumière.

Flacon en verre brun de type III de 45 ml fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité de type vistop muni d'un joint en polyéthylène de type triseal.
Seringue pour administration orale graduée à 10, 20 et 30 gouttes, formée d'un corps en polyéthylène et d'un piston en polystyrène.

 

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