Boripharm n°23, granules, boîte de 1 tube de 140 granules
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Boripharm n°23 est un médicament sous forme de granules homéopathiques.
Autorisation de mise sur le marché le 08/07/2009 par BOIRON et retiré du marché le 31/07/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Asclepias tuberosa
- Benzoicum acidum
- Bryonia
- Colchicum autumnale
- Kalmia latifolia
- Oleander
- Rhus toxicodendron
Principes actifs
- Lactose
- Saccharose
Excipients
divers
tous autres médicaments
tous autres médicaments
autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/07/2009 et le 31/07/2014.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Tendinite
- Lumbago
- Entorse
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique, réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans, traditionnellement utilisé dans le traitement des tendinites, lumbagos et entorses bénignes.
Posologie et mode d'administration
Prendre 3 granules trois à quatre fois par jour, dès l'apparition des premiers symptômes de tendinite, lumbago, entorse bénigne. Laisser fondre les granules sous la langue à distance des repas.
Espacer les prises dès amélioration, cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Voie sublinguale.
Mises en garde et précautions d'emploi
· Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
· Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Propriétés pharmacologiques
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Boîte en carton contenant 1 tube de 7g de granules.