Camilia solution buvable boîte de 30 récipients unidoses de 1 ml

Camilia est un médicament sous forme de solution buvable (30).
Autorisation de mise sur le marché le 19/05/2003 par BOIRON. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chamomilla vulgaris
• Phytolacca decandra
• Rheum

Excipients

• Eau purifiée

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 19/05/2003.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles attribués à la dentition chez le nourrisson

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s'assurer auprès d'un professionnel de santé qu'ils relèvent d'une poussée dentaire.

Mode d'administration

Ouvrir le sachet.

Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l'enfant tout en maintenant l'enfant en position assise.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr .

 

Propriétés pharmacologiques

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture du récipient unidose: 3 ans.

Après ouverture du récipient unidose:

·         le produit doit être utilisé immédiatement.

·         jeter le récipient unidose après utilisation.

·         ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

Précautions particulières de conservation :

Avant ouverture du sachet: pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du sachet: conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.

Barrette de 5 récipients unidoses type Bottle-pack (PEBD) de 1 ml conditionnée en sachet (Aluminium). Boîte de 30 récipients unidoses.

 

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