Urosiphon, solution buvable en flacon, flacon de 200 ml

Urosiphon est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 17/03/2006 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 12/01/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Orthosiphon

Excipients

• Glycérol (E422)
• Saccharine sodique (E954)
• Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
• Macroglycérol hydroxystéarate
• Mélisse
• Orange amère
• Eau purifiée
• Arôme menthe :
• Gomme arabique (E414)
• Maltodextrine
• Menthe
• Sulfureux anhydride (E220)
• Eau
• Présence de :
• Alcool

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/03/2006 et le 12/01/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Favoriser l'élimination rénale de l'eau
• Régime amaigrissant

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de l'eau.

Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE

10 ml à 20 ml par jour, à utiliser dilués dans de l'eau.

Durée de traitement : 2 à 3 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

Ce médicament contient 4,75% de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire 400 mg pour 10 ml. Ce qui équivaut à 9,5 ml de bière ou 4 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodique et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction n'a été rapportée.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture : 2 ans.

Après première ouverture : 45 jours.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Flacon en poly(téréphtalate) d'éthylène de 200 ml fermé par un bouchon aluminium muni d'un joint en polyéthylène avec gobelet doseur en polypropylène transparent gradué de 10 ml à 20 ml.

 

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