Sportenine, comprimé à croquer, tube de 22

Sportenine est un médicament sous forme de comprimé à croquer (22).
Autorisation de mise sur le marché le 18/01/2005 par BOIRON et retiré du marché le 20/03/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Arnica montana
• Sarcolacticum acidum
• Zincum oxydatum

Excipients

• Glucose
• Lactose
• Magnésium stéarate (E572)
• Citrique acide (E330)
• Arôme naturel citron

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/01/2005 et le 20/03/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Crampe musculaire
• Courbature musculaire
• Fatigue musculaire
• Surmenage physique

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de crampes, courbatures, fatigue musculaire, lors d'efforts sportifs ou surmenage physique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

·         Avant l'effort musculaire : 1 comprimé à croquer la veille ou juste avant l'épreuve.

·         Pendant l'effort musculaire : 1 comprimé à croquer toutes les heures.

·         Après l'effort musculaire : 1 comprimé à croquer, à renouveler toutes les heures jusqu'à amélioration.

Ne pas dépasser 10 comprimés par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Prendre les comprimés à distance des repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient 1,6 g de glucose par comprimé dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Boîte de 22 comprimés en tubes (polypropylène).

 

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