Renagel 403 mg, gélule, boîte de 1 flacon de 200
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Renagel est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (200) (403 mg).
Mis en vente le 28/01/2000 par GENZYME et retiré du marché le 04/07/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Sevelamer
Principes actifs
- Silice (E551)
- Stéarique acide (E570)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Sodium laurylsulfate (E487)
- Silicium dioxyde (E551)
- Encre d'impression :
- Gomme laque (E904)
- Propylèneglycol (E1520)
- Indigotine (E132)
Excipients
divers
tous autres médicaments
tous autres médicaments
médicaments de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie
sevelamer
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/01/2000 et le 04/07/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hyperphosphorémie chez l'hémodialysé