Elusanes fucus, gélule, flacon de 30

Elusanes fucus est un médicament sous forme de gélule (30) (400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 16/07/1991 par NATURACTIVE LABO PF et retiré du marché le 22/09/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Fucus

Excipients

• Tunique de la gélule :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/07/1991 et le 22/09/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Régime amaigrissant

Indications thérapeutiques

Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- allergie à l'iode.
- enfant de moins de 15 ans.
- grossesse à partir du deuxième trimestre : la surcharge iodée pouvant, à partir de 14 semaines d'aménorrhée, entraîner une hypothyroïdie foetale, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée à partir du deuxième trimestre.
- et allaitement : l'iode passe dans le lait à des concentrations supérieures à celle du plasma maternel. En raison du risque d'hypothyroïdie foetale, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée durant l'allaitement.
DECONSEILLE :
Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 gélule par jour, à prendre avec un grand verre d'eau.
La durée du traitement ne doit pas excéder trois semaines.

Gélule blanche.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas dépasser la posologie et la durée de traitement recommandée.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
De plus la surcharge iodée pouvant, à partir de 14 semaines d'aménorrhée, entraîner une hypothyroïdie foetale, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée à partir du deuxième trimestre.
Allaitement :
L'iode passe dans le lait à des concentrations supérieures à celle du plasma maternel. En raison du risque d'hypothyroïdie foetale, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée durant l'allaitement.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

30 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.

 

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