Elusanes vigne rouge, gélule, flacon de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Elusanes vigne rouge est un médicament sous forme de gélule (60) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 10/06/1987 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Vigne rouge
Principes actifs
- Tunique de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
divers
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Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 10/06/1987.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Insuffisance veineuse
- Symptomatologie hémorroïdaire
Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé dans :
· les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.
· la symptomatologie hémorroïdaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué :
· En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Posologie et mode d'administration
Voie orale. RÉSERVÉ À L'ADULTE.
1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau
Durée de traitement : 4 semaines
Gélule blanche.
Mises en garde et précautions d'emploi
Crises hémorroïdaires : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction n'a été rapportée.
Effets indésirables
Aucun effet indésirable n'a été décrit.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
60 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.