Altea, solution buvable, étui de 1 flacon de 125 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Altea est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 22/02/1996 par ARROW GENERIQUES et retiré du marché le 14/05/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Guimauve
Principes actifs
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Saccharine sodique (E954)
- Citrique acide (E330)
- Carmellose (E466)
- Eau purifiée
- Arôme orange :
- Propylèneglycol (E1520)
- Orange
- Orange
- Mandarine
- Ethyle butyrate
- Laurique aldéhyde
- Décanal
- Octanal
- Octanol
- Linalol
- Citral
- Linalyle acétate
- Alpha ionone
- Bêta ionone
- Acétaldéhyde
- Ethyle acétate
- Benzylique alcool
Excipients
divers
tous autres médicaments
tous autres médicaments
autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/02/1996 et le 14/05/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Toux
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
- Adulte : 1 gobelet doseur rempli à 5 ml 2 à 4 fois par jour.
- Enfant : 1 gobelet doseur rempli à 5 ml 1 à 3 fois par jour.
Durée et précautions particulières de conservation
Non communiqué par le laboratoire.
Etui contenant un flacon en verre brun de 125 ml avec un bouchon en aluminium (avec joint en PE et PEBD sur les surfaces et joint d'inviolabilité en aluminium) et un gobelet doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml et 10 ml.