Salicairine solution buvable flacon compte-gouttes de 60 ml

Salicairine est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 19/06/1995 par GMD PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Salicaire

Excipients

• Glycérol (E422)
• Ethanol

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 19/06/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Diarrhée

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes.

Utilisé traditionnellement comme traitement symptomatique dans les diarrhées.

Le traitement ne dispense pas d'une réhydratation si elle est nécessaire.

L'importance de la réhydratation et sa voie d'administration (per os ou IV) doivent être adaptées à l'importance de la diarrhée, à l'âge et au terrain du sujet.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Adulte : 30 à 60 gouttes (soit 1,5 à 3,0 ml) par prise, 3 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Si les symptômes persistent au-delà de 2 jours de traitement à posologie usuelle, la conduite thérapeutique devra être réévaluée.

L'administration de ce médicament ne dispense pas du traitement de la cause de la diarrhée.

Tenir compte de la teneur en alcool (0,22 g par ml).

Ce médicament contient 28 % de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu' à 660 mg par dose, ce qui équivaut à 17 ml de bière ou 7 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Eviter la prise de boissons alcoolisées.

Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger (diarrhée).

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait de la teneur en alcool (0,22 g par ml), l'association de ce médicament et à prendre en compte avec :

-          Les médicaments provoquant une réaction antabuse (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) avec l'alcool : disulfirale, céfamendole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants) ; griséofulvine (antifongique); nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole) ; kétoconazole ; procarbazine (cytostatique).

-          Les dépresseurs du système nerveux central.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Flacon (verre brun, type III) de 60 ml, muni d'un compte-gouttes (polyéthylène).

 

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