Elusanes marronnier d'inde - gélule de marronnier d'inde. - bt 30

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Elusanes marronnier d'inde est un médicament sous forme de gélule (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 07/11/1994 par NATURACTIVE LABO PF. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Marronnier d'Inde

Excipients

Lactose
Silice (E551)
Magnésium stéarate (E572)
Tunique de la gélule :
Gélatine
Fer oxyde (E172)
Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

divers
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Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Insuffisance veineuse
Symptomatologie hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé dans :

· les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes ;

· la symptomatologie hémorroïdaire.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Posologie et mode d'administration

Voie orale. RÉSERVÉ À L'ADULTE.

1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau.

Durée de traitement : 4 semaines

Gélule orange.

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Crises hémorroïdaires : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Tenir compte, lors de l'association à un médicament anti-coagulant ou anti-agrégant plaquettaire, d'un possible risque hémorragique.

Effets indésirables

Possible risque d'hémorragie.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.