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Urosiphon, solution buvable, boîte de 20 ampoules de 10 ml

Urosiphon est un médicament sous forme de solution buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 12/03/1996 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 09/12/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Orthosiphon

    Excipients

  • Glycérol (E422)
  • Saccharine sodique (E954)
  • Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
  • Macroglycérol hydroxystéarate
  • Eau purifiée
  • Arôme orange :
  • Orange
  • Orange
  • Linalol
  • Ethyle butyrate
  • Acétaldéhyde
  • Ionones
  • Ethyle caproate
  • Laurique alcool
  • Présence de :
  • Alcool

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres médicaments

        • tous autres médicaments

          • autres médicaments

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/03/1996 et le 09/12/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Favoriser l'élimination rénale de l'eau
  • Régime amaigrissant

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de l'eau.

Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE

1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d'eau.

Durée de traitement : 2 à 3 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

Ce médicament contient 6,6% de vol. d'éthanol (alcool), c.à.d. 500 mg par ampoule. Ce qui équivaut à 13,2 ml de bière ou 5,5 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodique et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction n'a été rapportée.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser les machines n'ont pas été étudiés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

Ampoule 2 pointes de 10 ml en verre jaune de type III + 40 capuchons de protection. Boîte de 20 ampoules.

 

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