Arkogelules vergerette du canada, gélule, flacon de 45
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Arkogelules vergerette canada est un médicament sous forme de gélule (45) (220 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 28/04/1997 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 09/01/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Vergerette du Canada
Principes actifs
- Tunique de la gélule :
- Hypromellose (E464)
Excipients
divers
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autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/04/1997 et le 09/01/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Manifestation articulaire douloureuse
- Favoriser l'élimination rénale