Elusanes reine des prÉs - gélule de reine des prés. - bt 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Elusanes reine des pres est un médicament sous forme de gélule (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 12/08/1986 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Reine des prés
Principes actifs
- Tunique de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
divers
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Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 12/08/1986.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Céphalée
- Douleur dentaire
- Manifestation articulaire douloureuse
Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé comme antalgique (céphalées, douleurs dentaires).
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à la substance active, à l'aspirine ou à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau.
Gélule blanche.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés :
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Durée et précautions particulières de conservation
30 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.